老化巨细胞的标记物:一个系统的审查和元分析
Charlotte E Moss1,2, Hew Phipps1, Heather L Wilson1,2
1Department of Infection, Immunity and Cardiovascular Disease, Medical School, University of Sheffield, Sheffield, United Kingdom.
Frontiers in immunology
|July 31, 2023
概括
这项研究分析了随着年龄的增长而发生的巨细胞基因和蛋白质表达变化,使用元分析和系统审查. 研究结果显示,细胞因子分泌和细胞分裂减少,老化巨细胞中反应性氧物种增加.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 老年学是一门学科.
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 巨细胞是重要的免疫调节器,随着年龄的增长而下降.
- 物种和组织的异质性复杂化了对巨细胞衰老的理解.
- 现有的关于巨细胞衰老的数据需要综合才能得出可靠的结论.
研究的目的:
- 通过信息内容 (MAIC) 和系统文献审查 (SLR) 对巨细胞衰老进行元分析.
- 为了确定巨细胞基因和蛋白质表达的与年龄相关的变化.
- 在衰老过程中评估巨细胞的功能变化.
主要方法:
- 为了研究巨细胞衰老,PubMed进行了系统的文献审查.
- 包括的研究比较了至少两个年龄组的巨细胞.
- 对MAIC和SLR的基因/蛋白质表达和功能测试的数据被提取出来.
主要成果:
- 包括240项研究,122项用于MAIC. 大多数研究的重点是巨细胞数量/透.
- 328个基因和175个蛋白质显示出与年龄相关的调节失调.
- 衰老的巨体表现出细胞因子分泌和细胞分裂的减少,以及反应性氧物种生产的增加.
结论:
- 在巨细胞衰老中确定了关键的,持续失调的调节者.
- 突出了未来免疫系统衰老研究的众多目标.
- 在实验模型中提供证实衰老巨细胞表型的基础.
