通过PI3K/AKT/mTOR通路,FGF21促进血管新生素II诱导的腹腔大动脉动脉瘤
Xuefeng Gu1, Qi Li1, Tianwei Qian1
1Department of General Surgery, Changshu Hospital Affiliated to Soochow University, Changshu, China.
纤维细胞生长因子21 (FGF21) 促进腹腔大动脉瘤 (AAA) 的进展. FGF21增强自并激活PI3K/AKT/mTOR通路,有助于AAA的发展.
科学领域:
- 血管生物学 血管生物学
- 分子医学是分子医学.
- 心血管研究研究心血管研究
背景情况:
- 腹腔大动脉瘤 (AAA) 是一种危及生命的血管疾病.
- 纤维细胞生长因子21 (FGF21) 在AAA患者中受到上调,但其作用尚不清楚.
研究的目的:
- 研究FGF21在腹腔大动脉瘤 (AAA) 进展中的机制.
- 为了阐明FGF21在 ангиотензинII诱导的AAA中的作用.
主要方法:
- ангиотензин II (Ang-II) 用于诱导AAA在人类大动脉血管光滑肌细胞 (HASMCs) 和小鼠模型中.
- 西方涂抹,RT-qPCR,免疫光和Elastica van Gieson染色被使用.
- 使用FGF21消耗和沉默来评估其影响.
主要成果:
- 在Ang-II刺激的HASMC和AAA小鼠模型中,FGF21水平升高.
- 在小鼠中,FGF21枯竭减少了大动脉扩张和病理变化.
- 沉默FGF21抑制了自和PI3K/AKT/mTOR信号通路的发生.
结论:
- FGF21显著促进腹腔大动脉动脉瘤的进展.
- FGF21通过促进自和激活PI3K/AKT/mTOR通路来加剧AAA.
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