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Updated: Jul 20, 2025

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Published on: April 7, 2023

一种基于计算的方法来制造Ceritinib的共同形态系统,使用一种新的前任Rutin来提高生物可用性

Dani Lakshman Yarlagadda¹, Vullendula Sai Krishna Anand¹, Athira R Nair¹

¹Department of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal Academy of Higher Education (MAHE), Manipal, Karnataka 576104, India.

European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V

|July 31, 2023

概括

这项研究使用分子模拟设计了Ceritinib (CRT) 与Rutin (RTH) 的共形材料 (CAM). 这些新型CAM显著提高了CRT的溶解性,生物可用性和物理稳定性.

科学领域:

制药科学制药科学
材料科学材料科学材料科学
计算化学计算化学

背景情况:

利尼布 (CRT) 具有较差的溶解性和生物可用性,限制了其治疗疗效.
共同形态材料 (CAMs) 是一种有前途的策略,可以增强难溶药物的物理化学特性.
分子模拟可以预测和指导有效的共同形态系统的设计.

研究的目的:

设计具有提高溶解性和生物可用性的新型Ceritinib-Rutin共同形态材料 (CAMs).
为了利用计算建模用于同前者选择和相互作用预测.
描述开发的CAMs的固态特性,稳定性和药物动力学性能.

主要方法:

用分子模拟来估计结合能量和分子间相互作用,以进行前者选择.
使用溶剂蒸发方法制备了Ceritinib-Rutin共同形态材料 (CAMs).
固态特性包括DSC,XRPD和FT-IR;在加速条件下评估物理稳定性.
评估了溶解性,溶解性,透性 (逆转肠囊方法) 和药用动力学参数 (AUC 0-t,Cmax).

主要成果:

分子模拟确定了鲁 (RTH) 作为Ceritinib (CRT) 的合适辅助原体.
鉴定证实了单个无形相的形成与CRT和RTH之间的分子间相互作用.
同形态材料在长达4个月的时间内表现出极好的物理稳定性,并在24小时内保持超和.
CRT:RTH CAMs显示了透度增加2倍,可溶性,溶解和药物动力学暴露显著改善 (3.1倍AUC,2倍Cmax).

结论:

通过分子模拟和溶剂蒸发,成功设计了Ceritinib-Rutin共同形态材料 (CAMs).
与物理混合物相比,开发的CAM表现出增强的溶解性,溶解性,透性和生物利用性.
这项研究突出了计算建模和共同形态技术的潜力,以改善像Ceritinib这样的溶解不良药物的输送.

关键词:

生物可用性生物可用性切利尼尼布 (Ceritinib) 的使用方法同形态系统是同形态系统.透性透性的一个常规的日常生活.可溶性溶解度溶解度溶解度

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