ангиотензиноген, ангиотензин转化酶和基因多态化基因基因多态化基因作为基底细胞癌易感性的生物标志物
Christos Yapijakis1,2,3,4, Iphigenia Gintoni5,6,7, Sevastiana Charalampidou5,6
1Unit of Orofacial Genetics, 1st Department of Pediatrics, National Kapodistrian University of Athens, "Hagia Sophia" Children's Hospital, Athens, Greece. cyapi@med.uoa.gr.
血管增生素 (AGT),血管增生素转化酶 (ACE) 和化学酶 (CMA1) 基因中的某些遗传变异与基底细胞癌 (BCC) 的风险增加有关. 这些多态性与较高的血管素II (AngII) 水平相关,这表明在BCC发育中发挥了作用.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 皮肤病学 皮肤病学
- 心血管研究研究心血管研究
背景情况:
- 抗高血压药物,如ACE抑制剂和血管酶二受体阻断剂,可以降低基底细胞癌 (BCC) 的风险.
- 这表明血管素II (AngII) 在BCC瘤发生中的潜在作用.
研究的目的:
- 研究调节AngII生产的基因中的BCC发育和功能性DNA多态性之间的遗传关联.
- 具体地研究了AGT (M235T),ACE (I/D) 和CMA1 (A1903G) 的多态.
主要方法:
- 一项病例控制研究与203名与希腊人无关的希腊人进行.
- 该研究包括100名被诊断患有BCC的患者和103名健康对照人群,这些对照人群与人口统计学因素相匹配.
主要成果:
- 与对照组 (28.3%) 相比,AGT-M235T多态性在BCC患者中显示MT基因型的流行率显著更高 (78.0%).
- ACE-I/D多态性显示,BCC患者中DD基因型的频率增加 (72.8%) 与对照组 (46.2%) 相比.
- 与对照组 (50.5%) 相比,CMA1-A1903G多态性在BCC患者中显示了AG基因型的显著更高频率 (86%).
结论:
- 分别为AGT,ACE和CMA1多态的MT,DD和AG基因型在BCC患者中明显更频繁.
- 这些基因型与酶活性增加和AngII水平升高有关.
- 这些发现表明,这些特定的基因型可以作为增加BCC风险的可靠生物标志物.
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