48个常见的临床化学和血液学测量标准的个性化和基于人口的参考间隔:一项比较研究
Abdurrahman Coşkun1,2, Sverre Sandberg3,4,5, Ibrahim Unsal1
1Acibadem Labmed Clinical Laboratories, Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University, Istanbul, Turkey.
个性化参考间隔 (prRI) 提供了比基于人口的参考间隔 (popRI) 更好的患者监测. 个人prRI,特别是那些使用人体内生物变异 (CVP) 的prRI,对于个体患者的测试结果更具特异性.
科学领域:
- 临床化学 临床化学
- 血液学 血液学 血液学
- 实验室医学 实验室医学
背景情况:
- 个性化参考间隔 (prRI) 与基于人口的参考间隔 (popRI) 相比,为个人患者的随访提供了潜在的改善.
- 这项研究旨在对48个临床化学和血液学测量项的综合小组估计popRI和prRI.
- 这项研究探讨了使用基于团体的与基于个人的生物变异 (BV) 估计来导出prRI的影响.
研究的目的:
- 估计48个临床化学和血液学测量项的基于人口的参考间隔 (popRIs) 和个性化的参考间隔 (prRIs).
- 调查不同生物变异 (BV) 估计 (基于组与基于个体) 对prRI导出的影响.
- 为了比较prRI与传统popRI对个体患者解释的实用性.
主要方法:
- 143人提供了基线样本;41人为BV估计提供了5周的每周样本.
- 基于人口的RIs (popRIs) 根据CLSI EP28指南进行计算.
- 使用CV-ANOVA估计了体内生物变异 (CVI),并使用人体内BV (CVP),研究衍生的CVI和公共CVI估计得出个人prRI.
主要成果:
- 对于大多数测量,个人prRI范围通常小于popRI范围.
- 大约一半的参与者表现出prRI比popRI宽,在48项测量中至少有5项测量.
- 使用CVP获得的prRI与使用CVI获得的prRI相比显示出更大的分散.
结论:
- 本研究中得出的个性化参考间隔 (prRI) 显示出显著的个体变异性,特别是基于人体内生物变异 (CVP).
- 这些发现强调了基于人群的参考间隔 (popRIs) 解释个体患者测试结果的局限性.
- 使用基于CVP估计的prRI,当有足够的稳定状态数据时,提供了最个性化和特定的参考范围.
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