一个调解器子单位赋予了多功能决定的稳定性
Sofia Casasa1, Eleni Katsougia1, Erik J Ragsdale1
1Department of Biology, Indiana University, Bloomington, IN 47405.
多性,一种发育性可塑性,从环境变异中创造出独特的表型. 在Pristionchus pacificus中,MDT-15.1和核受体NHR-1/NHR-40调节了这种开关,确保了强壮的,替代的成年形式.
科学领域:
- 发育生物学是发展生物学.
- 遗传学 是一个遗传学.
- 进化生物学是进化的生物学.
背景情况:
- 多功能性是一种发育性可塑性,其中一种基因型在响应环境线索时产生不同的表型.
- 不连续的表型表明基因调节网络中的潜在开关,但确保稳健性的分子机制仍然不清楚.
- 线虫 Pristionchus pacificus 在成人的食结构 (牙) 中表现出多性,使得捕食成为可能.
研究的目的:
- 确定控制 Pristionchus pacificus 中多性和表型强度的分子调节因素.
- 调查介质子单元同类在饮食诱导的多化中的作用.
- 阐明在养结构中的二态化背后的遗传相互作用.
主要方法:
- 在Pristionchus pacificus中进行前置基因查,以识别影响多功能性的突变.
- 候选基因的分子表征,包括调解子单元MDT-15/MED15.15的同类基因.
- 与核受体NHR-1和NHR-40的基因相互作用分析.
主要成果:
- 一个重复的中介子单元同类物,Pristionchus pacificus MDT-15.1 (PpMDT-15.1),对于多和表型强度至关重要.
- PpMDT-15.1充当转录性核心调节剂,将营养应激反应与饮食诱导的多功能性联系起来.
- PpMDT-15.1在遗传上与核受体NHR-1和NHR-40相互作用,组合突变产生的中间形态.
结论:
- PpMDT-15.1 是一个关键的分子调节器,它使形态多元化产生不连续性.
- MED15同类物质作为可塑性效应剂,调解替代性发育路径之间的转换.
- 鉴定出来的因素 (PpMDT-15.1,NHR-1,NHR-40) 为强大的多性和表型多样性提供了分子基础.
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