MTHFR C677T突变影响人类骨髓衍生中酶干细胞的基因分化能力
Rengim Vural1,2, Dicle Çelik1, Ersin Berkay Peker3
1Department of Molecular and Translational Biomedicine, Graduate School of Natural and Applied Sciences, Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar University, İstanbul, Turkey.
Turkish journal of biology = Turk biyoloji dergisi
|August 2, 2023
概括
5,10-甲四叶酸还原酶 (MTHFR) C677T多态性影响人类骨髓衍生的介质干细胞 (hBM-MSCs) 的基分化. MTHFR基因型影响hBM-MSCs脂肪生成,但不影响增殖或其他分化类型.
科学领域:
- 遗传学 遗传学 是一个
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 5,10-甲基四叶酸减少酶 (MTHFR) 酶对于叶酸代谢至关重要.
- 在MTHFR基因中的C677T多态性是常见的,并且与改变的酶活性有关.
- 介质干细胞 (MSC) 具有治疗潜力,它们的功能可能受到遗传因素的影响.
研究的目的:
- 为了研究MTHFR C677T多态性对人类骨髓衍生中酶干细胞 (hBM-MSCs) 的影响.
- 评估不同MTHFR基因型 (野生型,异胞,同胞) 如何影响hBM-MSC活力,形态,增殖和分化能力.
主要方法:
- 来自具有野生类型 (WT),异胞体 (HTZ) 和同胞体 (HMZ) MTHFR基因型的捐赠者的初级hBM-MSCs被使用.
- 用RFLP和桑格测序进行基因定型.
- 用MTT测试评估细胞增殖,通过CFU-F测试评估殖民性质.
- 诱导和分析了基,骨基和基差异化潜力.
主要成果:
- 在hBM-MSC标记物或体外形态学中没有观察到跨基因型的显著差异.
- 在WT和HTZ基因型之间发现了殖民性质 (CFU-F) 的显著差异.
- 在24小时和48小时内,细胞增殖 (MTT测定) 没有发现显著差异.
- 与WT相比,HMZ基因型显示出显著更高的脂肪生成差异化.
- 骨质生成和体生成差异化没有产生统计学上显著的结果.
结论:
- MTHFR C677T基因型显著影响hBM-MSCs的脂肪生成分化能力.
- 虽然增殖和其他分化途径没有显著改变,但MTHFR基因型影响特定的干细胞功能,特别是脂肪生成.
关键词:
5,10-甲基四基叶酸减少酶 (MTHFR) 的使用.C677TT 这是一个很好的例子.脂肪细胞的脂肪细胞.不同化的差异化差异化.人类骨髓衍生中介细胞干细胞 (hBM-MSCs)多形态主义的多态主义.更多相关视频
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