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Updated: Jul 20, 2025
04:58
Method of Studying Palatal Fusion using Static Organ Culture
Published on: September 19, 2015
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一个改进的多细胞人体器官模型,用于研究化学影响的 palatal 融合模型
Cynthia J Wolf1, Hunter Fitzpatrick2, Carrie Becker2
1Center for Public Health and Environmental Assessment, Office of Research and Development, US Environmental Protection Agency, Research Triangle Park, North Carolina, USA.
Birth defects research
|August 2, 2023
概括
一种新的三细胞类型有机体模型改善了裂口 palatal (CP) 原体的检测. 这种敏感的模型准确地识别出可以抑制口腔融合的化学物质而不会引起毒性,有助于评估发育风险.
科学领域:
- 发育生物学是发展生物学.
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 组织融合对胚胎发育至关重要,其失败可能导致诸如裂 (CP) 等出生缺陷.
- 使用人类细胞的器官类型模型为人类发育过程提供了宝贵的见解.
- 以前的口腔器官模型已被用于研究化学对融合的影响.
研究的目的:
- 开发一个更具代表性的三细胞类型的人口口的器官模型.
- 为了比较新模型对CP原体的敏感性,与以前的模型进行比较.
- 为了识别抑制口腔融合的新型原体.
主要方法:
- 构建了一个三细胞类型的有机体模型,包括介质细胞,内皮细胞和上皮细胞.
- 通过测量有机体接触点上皮质细胞的减少来量化 palatal 融合.
- 评估已知和可疑的CP原体的融合抑制和毒性.
主要成果:
- 三细胞类型模型显示,对酸和FGF,BMP和TGFβRI/II的抑制剂对化抑制的敏感性增加.
- 诺科达,托皮拉和Y27632在新模型中被确定为非有毒度的融合抑制剂.
- 改进后的模型提供了更准确的对原性潜力的评估.
结论:
- 一个敏感的,三细胞类型的人类器官类型模型可以准确地评估化学物质的裂口 palat teratogenicity.
- 这种模型为选潜在的发育毒素提供了一个更精细的工具.
- 这些发现有助于更好地了解 palatal 融合机制和 teratogen 识别.
