在高血压衰老期间,大动脉和小动脉的单细胞映射
Jun Cheng1, Hong Wu2, Cheng Xie1
1Key Laboratory of Medical Electrophysiology of Ministry of Education & Medical Electrophysiological Key Laboratory of Sichuan Province (Collaborative Innovation Center for Prevention and Treatment of Cardiovascular Disease), Institute of Cardiovascular Research, Public Center of Experimental Technology, Southwest Medical University, Luzhou, China.
血管衰老和高血压相互加速,使动脉重塑恶化. 骨质疏松素 (OPN) 和特定的细胞类型,如痕相关的巨细胞,是这个过程中的关键参与者.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 血管生物学 血管生物学
- 衰老研究研究 衰老研究
背景情况:
- 血管衰老和高血压是相互关联的,每个条件都加快了另一个条件.
- 血管衰老和高血压之间的复杂相互作用仍然不太清楚,特别是在高血压衰老的背景下.
- 了解这些相互作用对于开发有针对性的疗法至关重要.
研究的目的:
- 在高血压衰老期间,全面地绘制血管壁中的细胞多样性和通信.
- 确定关键的细胞和分子机制驱动血管变化在衰老和高血压.
- 探索骨质疏松素 (OPN) 在高血压血管改造中的作用.
主要方法:
- 单细胞RNA测序是在老年Wistar京都大鼠和自发高血压大鼠的大动脉,大腿脉和中腹动脉上进行的.
- 12个数据集的数据整合,从血管衰老,高血压和血管类型的角度分析细胞组成和动脉重塑.
- 在老年高血压患者中进行细胞细胞通信分析和血清骨质素 (OPN) 水平评估.
主要成果:
- 衰老和高血压独立而协同地改变了细胞组成和动脉重塑.
- 顺肌细胞 (SMCs) 从收缩转向合成,亡和衰老的表型.
- 三个Spp1high (osteopontin) 亚群 - - 合成SMC,矩阵激活纤维细胞和痕相关的巨细胞 - - 被确定为高血压衰老中的关键.
- Spp1高痕相关的巨细胞在活性氧物种代谢和细胞迁移中表现出丰富.
- 在高血压衰老中,Spp1-Cd44受体配对显著增加.
- 老年高血压患者的血清OPN水平升高.
结论:
- 高血压衰老涉及血管壁的复杂细胞和分子变化.
- 骨质疏松素 (OPN) 和特定的细胞群,包括Spp1高痕相关的巨细胞,都与高血压衰老期间的血管重塑有关.
- 在高血压衰老中,OPN成为减轻血管损伤的潜在治疗标.
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