基于电子健康记录的再接收风险模型的表现,用于接受门诊亲肠道抗生素治疗 (OPAT) 的患者
Richard Drew1,2, Ethan Brenneman3, Jason Funaro3
1Duke University School of Medicine (Division of Infectious Diseases), Durham, North Carolina, United States of America.
PLOS digital health
|August 2, 2023
概括
EPIC无计划再接收模型1未能准确预测接受门诊亲肠道抗生素治疗 (OPAT) 的患者30天的住院再接收情况. 需要进一步的研究,以确定这个脆弱的患者群体更好的预测因子.
科学领域:
- 医疗保健服务研究 医疗服务研究
- 临床信息学 临床信息学
- 药物经济学 药物经济学
背景情况:
- 门诊亲肠道抗生素治疗 (OPAT) 为住院护理提供了替代方案,但由于监测减少,可能会增加再接收风险.
- 医院再入院的预测模型对于患者安全至关重要,但需要在特定人群 (如OPAT) 中进行验证.
- 识别高风险OPAT患者可以指导有针对性的干预措施,以防止再接收.
研究的目的:
- 评估EPIC计划外再接收模型1对OPAT患者所有原因的30天住院再接收的预测性能.
- 评估将OPAT特定变量纳入模型的预测准确性的影响.
- 确定EPIC模型在杜克大学卫生系统 (DUHS) OPAT计划中的实用性.
主要方法:
- 在2019年7月至2020年2月期间接受DUHS OPAT的成年患者的回顾性队列研究.
- 排除标准包括计划OPAT持续时间<7天,LTAC给药或正在进行的代疗法.
- 多变量后勤回归分析了EPIC再接收分数和30天的计划外再接收之间的关系,使用Brier分数和C指数评估绩效.
主要成果:
- 埃皮克计划外再接收模型1在预测30天计划外再接收 (C指数~0.51) 方面表现不佳.
- 包括OPAT特定变量并没有显著改善该模型的预测能力 (C指数~0.55-0.56).
- 与OPAT相关的再接收模型也显示出有限的预测准确性 (C指数~0.54).
结论:
- EPIC计划外再接收模型1的得分对于预测DUHS OPAT队列中的30天计划外再接收并不有效.
- 目前的模型缺乏必要的歧视,以识别高风险OPAT患者重新入院.
- 对新型预测因子的进一步调查对于改善OPAT患者再接收风险分层至关重要.
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