在小鼠中,IL-33通过调节巨细胞极化来促进坐骨神经的再生
Shukur Wasman Smail1, Shang Ziyad Abdulqadir2, Zhikal Omar Khudhur3
1Department of Medical Microbiology, College of Science, Cihan University-Erbil, Kurdistan Region, Iraq; Department of Biology, College of Science, Salahaddin University-Erbil, Kurdistan Region, Iraq.
International immunopharmacology
|August 2, 2023
概括
在患有坐骨神经损伤的小鼠中,介素-33 (IL-33) 治疗显著改善了神经再生和感觉运动功能. 这是通过促进M2巨细胞两极分化和减少炎症,突出IL-33实现的.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 周围神经受伤通常会导致由于再生不足而导致感觉运动恢复不完全.
- 介素-33 (IL-33) 是一种已知通过2型免疫反应和M2巨细胞两极分化促进组织愈合的化学激素,但其在神经再生中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 在小鼠模型中研究IL-33治疗对坐骨神经再生和感觉运动恢复的神经保护作用和疗效.
- 阐明IL-33的作用背后的机制,包括巨细胞两极分化和炎症和神经变因子的调节.
主要方法:
- 在雄性C57BL/6小鼠中诱导了坐骨神经粉碎损伤.
- 小鼠接受了IL-33 (10,25或50μg/kg) 或载体的腹腔内注射,持续7天.
- 在受伤8周后评估了感觉运动恢复.
- 免疫组织化学,ELISA和实时PCR被用于分析损伤部位的巨细胞极化,细胞因子水平和神经营养因子表达 (NGF,VEGF,BDNF).
主要成果:
- 与对照组和10μg/kg组相比,在25和50μg/kg的IL-33剂量显著增强了神经再生和感觉运动恢复.
- 治疗IL-33促进了巨细胞群向治疗M2表型的转变.
- 在IL-33治疗后的受损神经中,促炎性细胞因子水平降低,而神经营养因子 (NGF,VEGF,BDNF) 的mRNA表达增加.
- 七天的IL-33治疗在坐骨神经压碎模型中显示出神经保护作用.
结论:
- 在小鼠中,IL-33治疗有效地促进了外周神经再生和感觉运动恢复.
- IL-33的治疗效益很可能是通过诱导M2巨分化和调节炎症微环境来调节的.
- IL-33代表了一个有前途的治疗候选人,用于增强坐骨神经损伤的恢复.
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