范科米辛化作为急性损伤的危险因素:一项回顾性研究
Shusuke Uekusa1, Yuki Hanai1, Shinobu Hirayama2
1Department of Clinical Pharmacy, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Toho University, Funabashi, Japan.
高米素 (VCM) 水平和同时使用塔佐巴克坦-皮佩拉西林 (TZP) 会增加急性损伤 (AKI) 的风险. 在两天内对VCM水平的早期监测可以帮助减少AKI发病率.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學專業.
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 米素化物 (VCM) 与急性损伤 (AKI) 有关,报告的发病率在5-43%之间.
- 由于VCM引起的AKI通常发生在治疗开始后4-17天,但可以更早地表现出来.
- 鉴定VCM诱导的AKI的早期风险因素对于患者的安全至关重要.
研究的目的:
- 为了调查AKI发展的风险因素,在VCM给药后的两天和七天内.
- 为了确定早期发病的VCM诱导的AKI的发病率.
主要方法:
- 一项回顾性,单中心研究包括287名从2013年4月至2019年12月接受VCM治疗的患者.
- AKI的诊断是使用病:改善全球结果 (KDIGO) 标准.
- 分析了风险因素,包括血清VCM最低度和同时服用的药物.
主要成果:
- 在7天内,VCM诱导的AKI发生率为10.8% (31/286),在2天内是5.9% (15/252).
- 血清VCM最低度升高 (12.67微克/毫升用于AKI在2天内,19.03微克/毫升用于AKI在7天内) 被确定为危险因素.
- 同时使用tazobactam-piperacillin (TZP) 也是引起VCM的AKI的一个显著风险因素.
结论:
- 高血清VCM最低度和并发的VCM-TZP治疗是VCM诱导的AKI的独立风险因素.
- 在联合治疗期间避免同时使用TZP或密集功能监测可能会减轻AKI风险.
- 在治疗的前两天内监测血清VCM的最低度可以有效地减少AKI的发生率.
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