针对急性和持续的间歇性缺氧的小鼠前炎性反应:对阻断性睡眠呼吸暂停研究的含义
Bala S C Koritala1,2, Laetitia S Gaspar1,3, Shweta S Bhadri1
1Division of Pediatric Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio, USA.
The Laryngoscope
|August 4, 2023
概括
短期间歇性缺氧 (IH) 最初会降低受阻性睡眠呼吸暂停 (OSA) 影响的器官的炎症. 然而,长时间暴露于IH会显著增加血液和心肺组织中的炎症媒介.
科学领域:
- 心血管和肺部医学 心血管和肺部医学
- 睡眠医学 睡眠医学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 与慢性系统性炎症有关,但根本机制尚未完全理解.
- 间歇性缺氧 (IH) 是OSA的一个关键特征,可能导致脆弱器官的炎症过程.
研究的目的:
- 调查短期与长期间歇性缺氧 (IH) 暴露对促炎介质的差异性影响.
- 阐明IH持续时间对受阻性睡眠呼吸暂停 (OSA) 影响的器官炎症反应的影响.
主要方法:
- C57BL/6J小鼠被暴露在7天 (短期) 或6周 (长期) 的Normoxia或IH中.
- 在各种组织和血清中评估了促炎媒介的基因表达和蛋白质水平.
- 组织在24小时内收集,以捕捉时间性炎症变化.
主要成果:
- 短期IH暴露在全球范围内降低了心脏,肺部和肝脏的免疫反应通路.
- 虽然肺炎在短期IH后被降低,心脏炎症在短期IH后被上调,但总体上,血清,肺和心脏中的炎症媒介水平降低了.
- 长期的IH暴露导致血清,肺和心脏中炎症媒介的显著增加.
结论:
- 在OSA的小鼠模型中,IH暴露的持续时间极大地影响了炎症反应.
- 血液和心肺组织中的炎症级联表现出基于IH暴露时间的显著变化.
- 这些发现为OSA受影响器官炎症的纵向变化提供了新的见解.
