在baculovirus表达系统中表达编码子优化的PDCoV-RBD蛋白的表达和小鼠免疫性评估
Nianxiang Wang1, Zi Wang1, Mengyao Ma1
1International Joint Research Center of National Animal Immunology, College of Veterinary Medicine, Henan Agricultural University, Zhengzhou 450046, China.
International journal of biological macromolecules
|August 4, 2023
概括
使用猪三角冠状病毒 (PDCoV) 受体结合域 (RBD) 蛋白质的新疫苗候选人显示出有希望. 该RBD/CPG2395辅助疫苗有效地保护小鼠免受PDCoV挑战,为未来的PDCoV疫苗开发提供了基础.
科学领域:
- 兽医病毒学 兽医病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 猪三角型冠状病毒 (PDCoV) 在猪业中造成重大经济损失.
- 目前缺乏商业疫苗,需要制定有效的PDCoV预防策略.
研究的目的:
- 分析PDCoV受体结合域 (RBD) 的特征.
- 在小鼠模型中开发和评估基于PDCoV-RBD的候选疫苗.
主要方法:
- 对PDCoV RBD的生物信息分析.
- 在昆虫baculovirus系统中优化Codon以实现高效的蛋白质表达.
- 用不同的辅助剂 (CPG2395,水性,Al(OH) 3) 配制疫苗,并评估小鼠的免疫反应和保护.
主要成果:
- 在PDCoV-RBD蛋白的成功表达和净化.
- 与Al ((OH) 3.3) 相比,用CPG2395和水性辅助剂配制的疫苗诱导了更强的幽默和细胞免疫反应.
- 在小鼠中,RBD/CPG2395疫苗提供了对PDCoV挑战的优越保护.
结论:
- PDCoV RBD 蛋白质表现出良好的抗原性和保护潜力.
- RBD/CPG2395辅助剂配方是PDCoV疫苗开发的一个有希望的候选人.
- 这项研究为制造针对PDCoV.病毒的有效疫苗提供了基础.
更多相关视频
12:09Protocol for Recombinant RBD-based SARS Vaccines: Protein Preparation, Animal Vaccination and Neutralization Detection
Published on: May 2, 2011
42.9K
08:07A "Plug-And-Display" Nanoparticle Vaccine Platform Based on Outer Membrane Vesicles Displaying SARS-CoV-2 Receptor-Binding Domain
Published on: July 25, 2022
2.6K
