关于建立带有纤维细胞和结直肠癌器官的共同培养的议定书
Svenja Wallisch1, Sylvia Karin Neef1, Lukas Denzinger1
1Dr. Margarete Fischer-Bosch Institute of Clinical Pharmacology, 70376 Stuttgart, Germany; University of Tübingen, 72076 Tübingen, Germany.
STAR protocols
|August 5, 2023
概括
这项研究引入了一种新的培系统,用于药物测试结直肠癌有机体和纤维细胞. 该系统使用发光和流式细胞计测试进行高通量药物查和毒性评估.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 药物发现 药物发现 药物发现
背景情况:
- 瘤微环境显著影响结直肠癌的进展和药物耐药性.
- 准确的药物测试需要复制瘤微环境的模型.
- 现有的模型通常依赖于复杂的矩阵组件,限制高通量应用.
研究的目的:
- 开发和验证一种简化的培系统,用于药物测试结直肠癌有机体和纤维细胞.
- 建立高通量药物查试验,使用发光和流细胞计.
- 为了使药物对癌细胞的毒性影响与 stromal 纤维细胞的差异化.
主要方法:
- 开发一种用于结直肠癌有机体和纤维细胞的共同培养系统,没有外源性矩阵组件.
- 实施基于发光的可行性测定,用于高通量药物查.
- 利用流式细胞计量来分辨对有机体和纤维细胞的毒性影响.
主要成果:
- 共同培养系统成功支持对结直肠癌有机体和纤维细胞的药物测试.
- 发光量测试为高通量药物可行性评估提供了强大的读数.
- 流细胞计有效地区分了癌症器官和纤维细胞之间的药物诱导毒性.
结论:
- 这种无矩阵的共同培养系统为结直肠癌的临床前药物测试提供了一个简化和高效的平台.
- 综合测定有助于快速查和机械理解瘤微环境中的药物反应.
- 这种方法有可能加速开发更有效的结直肠癌疗法.
更多相关视频
07:31Author Spotlight: Establishment of Pancreatic Cancer-Derived Tumor Organoids and Fibroblasts From Fresh Tissue
Published on: May 26, 2023
4.1K
10:33Molecular Profiling of the Invasive Tumor Microenvironment in a 3-Dimensional Model of Colorectal Cancer Cells and Ex vivo Fibroblasts
Published on: April 29, 2014
11.1K
