一种具有S100A7高表达的新型代谢亚型代表了膀癌的不良预后和免疫抑制瘤微环境
Yun Cai1,2, Yifei Cheng3, Ziyu Wang4
1Department of Oncology, The Affiliated Wuxi People's Hospital of Nanjing Medical University, No.299, Qingyang Road, Wuxi, 214023, China.
BMC cancer
|August 5, 2023
概括
膀癌 (BLCA) 表现出代谢异质性,将患者分为两种亚型,预后不同. 一个亚型中的高S100A7表达表明免疫抑制瘤微环境,预测免疫治疗的积极反应.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 代谢重编程 代谢重编程
- 癌症免疫学 癌症免疫学
背景情况:
- 膀癌 (BLCA) 是一种由代谢重编程驱动的异质性疾病.
- 之前的研究还没有全面分析BLCA的代谢异质性.
研究的目的:
- 系统地研究BLCA中的代谢异质性.
- 识别代谢亚型及其预后和免疫学影响.
主要方法:
- 利用TCGA数据和KEGG数据库进行基因表达分析.
- 应用共识聚类来定义代谢亚型 (MRS1,MRS2).
- 采用了卡普兰-梅尔分析,剪刀算法和临床队列验证.
主要成果:
- 确定了两种不同的BLCA代谢亚型:MRS1 (免疫透) 和MRS2 (脂原性).
- MRS1的特征是免疫抑制和潜在的免疫疗法反应;MRS2通过脂质代谢.
- 在临床验证中,S100A7被确定为MRS1的生物标志物,与预后不佳和PD-L1表达相关.
结论:
- 代谢异质性显著影响BLCA预后和免疫微环境.
- 在BLCA中S100A7表达预测了免疫抑制瘤微环境和对免疫治疗的反应.
- 这项研究为BLCA中代谢异质性的预后和治疗潜力提供了新的见解.
