长非编码RNA BBOX1-AS1通过稳定和激活PFK1增加了结直肠癌中放射治疗的敏感性

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 分子生物学分子生物学
• 遗传学 遗传学 是一个

背景情况:

• 结肠直肠癌 (CRC) 仍然是一个重大的全球健康挑战.
• 长非编码RNAs (lncRNAs) 越来越多地被认为是它们在癌症发育和进展中的作用.
• 了解lncRNAs在CRC中的特定功能,特别是它们对治疗耐药性的影响,至关重要.

研究的目的:

• 研究长非编码RNA BBOX1-AS1 (BBOX1-AS1) 在结直肠癌 (CRC) 辐射敏感性中的作用.
• 阐明BBOX1-AS1影响CRC细胞行为和对放射治疗的反应的分子机制.

主要方法:

• 生物信息查和在线预测在CRC中确定了差异表达的lncRNA.
• 实时定量PCR (RT-qPCR) 和光在位杂交 (FISH) 分析了BBOX1-AS1的表达和定位.
• RNA结合蛋白免疫沉 (RIP) 和RNA下拉试验证实了BBOX1-AS1与PFK1.1的结合.
• RNA和蛋白质稳定性测试评估了BBOX1-AS1对PFK1稳定性的影响.

主要成果:

• 发现BBOX1-AS1在CRC组织和细胞系中表达高,与预后不佳相关.
• BBOX1-AS1促进了CRC细胞的增殖,入侵,迁移和糖解,同时抑制了细胞亡.
• BBOX1-AS1直接与PFK1结合,影响其mRNA和蛋白质的稳定性.
• 通过调节PFK1的表达,BBOX1-AS1增强了CRC细胞的放射电阻.

结论:

• BBOX1-AS1通过稳定PFK1表达来促进CRC的进展和转移.
• BBOX1-AS1有助于增加结直肠癌细胞的放射电阻.
• 向BBOX1-AS1可能是提高CRC放射疗效的新疗法策略.