促进物甲基化和暂时性缺血性攻击/轻度缺血性中风与早期认知障碍之间的相关性
Meng Miao1, Mingyang Lyu2, Chi Zhong1
1Department of Neurology, Qilu Hospital (Qingdao), Cheeloo College of Medicine, Shandong University, Qingdao, Shandong, People's Republic of China.
Clinical interventions in aging
|August 7, 2023
概括
低甲基化MMP9基因与暂时性缺血性攻击 (TIA) 和轻度缺血性中风 (MIS) 与早期认知障碍 (ECI) 有关. 这些MMP9基因低甲基化部位可以作为TIA/MIS和ECI的生物标志物.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
- 血管神经学 血管神经学
背景情况:
- 过渡性缺血性攻击 (TIA) 和轻度缺血性中风 (MIS) 可以导致认知障碍 (CI),在急性阶段经常被忽视.
- 矩阵金属蛋白酶 (MMP) 9水平在缺血性中风中升高,与血脑屏障损伤和CI相关.
- MMP9基因甲基化和TIA/MIS与早期认知障碍 (ECI) 之间的关系仍未得到研究.
研究的目的:
- 调查MMP9基因甲基化和TIA/MIS与ECI之间的相关性.
- 探索MMP9基因甲基化作为TIA/MIS后认知障碍的潜在指标.
主要方法:
- 从112名受试者 (84名TIA/MIS,28名对照人) 收集数据,在发病7天内评估认知能力.
- 使用MethylTarget测序技术检测全血DNA甲基化.
- 进行了跨子组MMP9基因甲基化水平的统计比较.
主要成果:
- 与对照组相比,在TIA/MIS组中观察到S33-79部位的低甲基化.
- 与没有ECI的TIA/MIS相比,S33-25和S33-30站点在TIA/MIS与ECI中被低甲基化.
- 在大动脉动脉样硬化组中发现了多个MMP9基因位点 (包括S33-25, 30, 39, 53, 58, 73, 79, 113, 131) 的显著低甲基化,与小动脉封闭相比.
结论:
- MMP9基因低甲基化位点与TIA/MIS和ECI有关.
- 在MMP9基因低甲基化和动脉样硬化TIA/MIS之间存在强烈的相关性.
- MMP9基因低甲基化位点显示出作为TIA/MIS和ECI的生物标志物和治疗点的潜力.
