硫化通过氨酸-NFAT信号通路减弱了中酶体干细胞衰老的进展
Shan Yang1,2, Yingying Su3, Xiaoyan Li1
1Laboratory of Tissue Regeneration and Immunology and Department of Periodontics, Beijing Key Laboratory of Tooth Regeneration and Function Reconstruction, School of Stomatology, Capital Medical University, Beijing, People's Republic of China.
硫化 (H2S) 水平随着年龄的增长而下降,损害了间酶干细胞的功能. 补充H2S可以逆转这些细胞的衰老,防止骨质损失,为老年人提供干细胞治疗的潜力.
科学领域:
- 老年学是一门学科.
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 衰老导致干细胞再生能力和组织修复能力下降.
- 硫化 (H2S) 对于维持干细胞功能至关重要.
- 了解H2S在衰老中的作用对于开发有效的老年干细胞疗法至关重要.
研究的目的:
- 为了研究H2S在介质干细胞 (MSC) 衰老中的作用.
- 阐明H2S在MSC衰老中的潜在分子机制.
- 探索H2S在老年干细胞功能和骨健康方面的治疗潜力.
主要方法:
- 从年轻和老老的小鼠中分离出骨髓介质干细胞 (BMMSCs).
- 评估了衰老标志物 (SA-β-Gal,ROS),H2S生产和产生H2S的酶.
- 在实验室中评估了骨质分化和细胞衰老,有或没有H2S治疗.
- 研究了氨酸-NFAT1信号通路.
- 在体内使用微型CT分析骨微型架构.
主要成果:
- 在老老鼠的BMMSC中,与年轻小鼠相比,H2S水平明显较低.
- 抑制H2S生产加速了BMMSC的衰老.
- 补充H2S改善了体外骨质分化,并减少了老年BMMSCs的衰老.
- 在体内,H2S的使用防止了与年龄相关的骨质损失.
- H2S通过氨酸-NFAT1信号通路抑制细胞衰老.
结论:
- 与年龄相关的H2S下降有助于介酶干细胞衰老.
- 恢复H2S水平可以使老化的干细胞复原并增强它们的功能.
- 作为治疗药物,H2S有望对抗与年龄相关的干细胞功能障碍和骨质损失.
更多相关视频
09:19Single Myofiber Culture Assay for the Assessment of Adult Muscle Stem Cell Functionality Ex Vivo
Published on: February 15, 2021
13:59A Quantitative Measurement of Reactive Oxygen Species and Senescence-associated Secretory Phenotype in Normal Human Fibroblasts During Oncogene-induced Senescence
Published on: August 12, 2018
相关概念视频
Mesenchymal Stem Cells
Stem Cell Niche
Multipotency of Hematopoietic Stem Cells
Regulation of Hematopoietic Stem Cells
Mitochondria
