达帕格利弗洛辛可以防止与氧化通路相关的多克索鲁比辛诱导的毒性-A转化研究
Wei-Ting Chang1, Chia-Chun Wu2, I-Chuang Liao3
1School of Medicine and Doctoral Program of Clinical and Experimental Medicine, College of Medicine and Center of Excellence for Metabolic Associated Fatty Liver Disease, National Sun Yat-sen University, Kaohsiung, Taiwan; Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, Chi Mei Medical Center, Tainan, Taiwan; Department of Biotechnology, Southern Taiwan University of Science and Technology, Tainan, Taiwan.
达帕格利弗洛辛 (DAPA) 可能会防止多克索鲁比辛 (Dox) 诱导的损伤. 这项研究发现DAPA降低了Dox治疗的老鼠和细胞的功能,改善了功能,这表明DAPA可以预防Dox毒性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 多克索鲁比 (Dox) 是一种重要的化疗药物,但会导致严重的毒性 (毒性),限制其使用.
- 达帕格利弗洛辛 (DAPA) 是一种SGLT2抑制剂,已知在糖尿病和非糖尿病病中具有脏保护作用.
- 目前尚不清楚DAPA对缓解Dox诱导的毒性的潜力.
研究的目的:
- 调查达帕格利弗洛辛 (DAPA) 对多克索鲁比 (Dox) 诱导的毒性的保护作用.
- 评估Dox治疗与乳腺癌患者功能衰竭风险之间的关联.
- 在临床前模型中探索DAPA对Dox的脏保护作用背后的机制.
主要方法:
- 对台湾国家医疗保险数据库进行回顾性分析,以评估Dox治疗的乳腺癌患者与非Dox治疗的乳腺癌患者的功能衰竭发病率.
- 口服DAPA给斯普拉格-道利大鼠6周,随后进行4周的DOX治疗.
- 使用HK-2细胞进行体外研究,以检查DAPA对Dox诱导的细胞损伤,细胞亡和氧化应激的影响.
主要成果:
- 在调整混因子后,多克索鲁比治疗与乳腺癌患者功能衰竭的风险显著增加有关 (IRR=2.45,p=0.0014) .
- 在大鼠中,DAPA的使用改善了Dox诱导的球缩,纤维化和功能障碍.
- DAPA抑制了Dox诱导的亡和反应性氧物种 (ROS) 生产,并在HK-2细胞中改善了内皮NOS (eNOS) 途径功能.
结论:
- 达帕格利弗洛辛在临床和临床前环境中表现出显著的保护作用,防止多克索鲁比诱导的毒性.
- DAPA通过减少亡,氧化应激和改善细胞信号通路来减轻Dox诱导的损伤.
- 达帕格利弗洛辛 (Dapagliflozin) 作为预防或减少接受多克索鲁比辛化疗的癌症患者脏毒性的治疗剂具有前途.
更多相关视频
08:15Author Spotlight: Network Pharmacology and Molecular Docking to Decipher the Action of Jiawei Shengjiang San Against Diabetic Kidney Disease
Published on: May 10, 2024
07:15Mechanism of Kemeng Fang's Inhibition of Podocyte Apoptosis in Rats with Membranous Nephropathy through the PI3K/AKT Signaling Pathway
Published on: August 23, 2024
相关概念视频
Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors
Antihypertensive Drugs: Direct Renin Inhibitors
Oral Hypoglycemic Agents: Glinides
Heart Failure Drugs: Inhibitors of Renin-Angiotensin System
Acute Kidney Injury IV: Diagnostic Studies and Prevention
Oral Hypoglycemic Agents: Biguanides and Glitazones
