对新型精神活性物质的法律方法:第一个实证发现
Jan van Amsterdam1, Nicholas Burgess2, Wim van den Brink1
1Department of Psychiatry, Amsterdam UMC, Location Academic Medical Center, Amsterdam Neuroscience, Research Program Compulsivity, Impulsivity & Attention, Amsterdam, The Netherlands.
通用药物立法,禁止物质组,对新精神活性物质 (NPS) 有不同的结果. 虽然它有助于监管,但它可能会增加公共卫生问题和黑市活动,在减少NPS使用方面有效性有限.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 公共卫生政策 公共卫生政策
- 犯罪学 犯罪学
背景情况:
- 禁止整个药物类别的通用药物立法,在全球范围内越来越多地用于打击新的精神活性物质 (NPS).
- 这种方法旨在预防性地控制新型精神活性化合物的出现和传播.
研究的目的:
- 评估仿制药立法对NPS的有效性和公共卫生影响.
- 分析对NPS可用性,使用模式,销售和相关危害的影响,包括转向传统药物的转变.
主要方法:
- 来自英国和德国关于仿制药立法的记录评估的分析.
- 包括公开可用的来源的补充数据,以评估NPS市场动态和健康结果.
主要成果:
- 通用禁令使NPS监管更为严格,但也带来了重大的公共卫生挑战.
- 禁令后,NPS使用率各不相同 (稳定,下降或增加),黑市购买量增加,通常涉及更多有害物质.
- 与NPS相关的损害并没有持续下降,在某些情况下,增加了.
结论:
- 通用药物立法可能会提高药物执法能力,但在制NPS使用方面基本上无效.
- 这种立法策略可能会加剧与NPS相关的公共卫生问题,不利因素超过好处.
- 针对特定有害NPS的有针对性的禁令是广泛的通用立法更有效的替代方案.
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