与多发性硬化症患者的克拉迪宾治疗相关的分子特征

科学领域:

• 分子生物学分子生物学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 基因组学就是基因组学.

背景情况:

• 多发性硬化症 (MS) 治疗疗效在分子水平上尚不完全理解.
• 克拉迪宾是治疗多发性硬化症的药物,但其分子效应需要进一步描述.

研究的目的:

• 描述克拉德里宾在血液细胞中诱导的转录组和蛋白组特征.
• 确定在MS患者中对克拉迪宾治疗反应的潜在生物标志物.

主要方法:

• 来自多发性硬化症患者的外周血液单核细胞 (PBMC) 在体外用克拉迪宾治疗.
• 用微阵列和质谱分析了基因,蛋白质和microRNA (miRNA) 表达特征.
• 多学科生物信息学方法 (DIABLO) 整合了数据集;选择的分子被验证了ex vivo.

主要成果:

• 克拉迪宾在体外治疗显著降低了PBMC中的基因,蛋白质和miRNA表达.
• 确定了四个与克拉迪治疗相关的基因,它们的蛋白质和22个与克拉迪治疗相关的小RNA.
• 两个基因 (PPIF,NHLRC2) 和三个miRNAs (miR-21-5p,miR-30b-5p,miR-30e-5p) 在克拉迪宾治疗的多发性硬化症患者中得到了实体验证.

结论:

• 在PBMC中确定了克拉迪诱导的多奥米克分子谱.
• 在MS患者中发现并验证了克拉迪宾的潜在治疗响应生物标志物.