聚合物稳定剂对PLGA帕克利塔塞尔纳米颗粒的大小和稳定性的影响
Mirina Sakhi1, Abad Khan2, Ismail Khan2
1HBS College of Pharmacy, Islamabad 45500, Pakistan.
概括
用各种稳定剂来增强溶解性和稳定性的聚合物帕克利塔塞尔纳米颗粒. 普鲁罗尼克F-127,聚乙醇 (PVA) 和波洛克萨默407显示出卓越的性能,改善了治疗效果.
科学领域:
- 纳米医学是一种纳米医学.
- 聚合物化学 聚合物化学
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 帕克利塔塞尔 (PTX) 是一种强效的化疗剂,具有较差的水溶性,限制了其临床应用.
- 聚合物纳米颗粒为克服溶解性问题和改善药物输送提供了一个有希望的方法.
- 特拉斯图祖马布引导的纳米颗粒可以向特定的癌细胞,提高疗效并降低全身毒性.
研究的目的:
- 通过使用各种稳定剂,制定和表征拉斯图祖马布指导的多乳酸-协同甘油酸 (PLGA) - 帕克利塔克塞尔纳米颗粒 (PTX-NP).
- 评估不同稳定剂对纳米粒子物理化学特性,可溶性,稳定性,药物加载和封装效率的影响.
- 确定最佳稳定剂,以提高帕克利塔塞尔的治疗疗效和降低毒性.
主要方法:
- 使用溶剂蒸发方法制备了装有帕克利塔塞尔的PLGA纳米颗粒.
- 在不同度下测试了各种稳定剂,包括Pluronic F-127,聚乙醇 (PVA),波洛克萨默407,Tween-80,Span 20,二甲硫酸盐 (SDS) 和二甲硫酸盐 (SLS).
- 纳米粒子的特征是粒子大小,多分散率指数 (PDI),表面电荷,药物负载和封装效率. 在4°C时评估了稳定性.
主要成果:
- 最佳纳米粒子配方的粒子大小在190nm到350nm之间,PDI在0.13到0.2之间,表面电荷在19.1mV到-40.4mV之间.
- 药物负载在2.43%至9.5%之间,封装效率始终高于80%.
- 使用Pluronic F-127,PVA和poloxamer 407的纳米配方显示出卓越的溶解性,稳定性和药物加载/封装效率.
结论:
- 用trastuzumab引导的PLGA-paclitaxel纳米颗粒可以有效地使用各种稳定剂来配制.
- 普鲁罗尼克F-127,PVA和波洛克萨默407被确定为最佳稳定剂,可增强帕克利塔塞尔的溶解性,稳定性和治疗潜力.
- 这些优化的纳米配方有望改善癌症治疗,并减少副作用.


