在先进NSCLC中使用贝瓦齐祖马布和EGFR-TKIs进行一线联合治疗后T790M检测率 (TERRA研究)

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 分子生物学分子生物学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 有限的现实世界数据存在于T790M突变率后对第一线表皮生长因子受体-氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKIs) 加上bevacizumab在高级非小细胞肺癌 (NSCLC) 的耐药性.
• 了解T790M突变预测因子对于指导NSCLC患者随后的治疗策略至关重要.

研究的目的:

• 在接受一线EGFR-TKIs和贝瓦齐祖马布的高级NSCLC患者中分析获得T790M突变的预测因子.
• 为了评估这个特定患者群体中的T790M突变率.

主要方法:

• 一项多中心的回顾性研究,涉及107名来自11个台湾三级转诊中心的高级NSCLC患者.
• 在一线EGFR-TKIs和贝瓦齐祖马布治疗中疾病进展后的生存数据和基因组测试结果的分析.
• 特别关注的是接受阿法替尼 (第二代EGFR-TKI) 加贝瓦西祖马布治疗的患者.

主要成果:

• 阿法替尼和贝瓦齐祖马布的联合治疗证明了无进展生存期 (PFS) 的改善.
• 在疾病进展后分析的患者中,55.1% (59/107) 检测出EGFR T790M突变.
• 较长的第一线治疗时间被确定为后续T790M突变的潜在预测因素.

结论:

• 这项研究提供了对T790M突变率的早期见解,在先进的NSCLC中进行一线EGFR-TKI和贝瓦齐祖马布联合治疗后.
• 随着贝瓦齐祖马布的添加,观察到的更长的PFS需要进一步调查其对后续T790M突变发展的潜在影响.