针对Ssa1的抗体可以防止Candida albicans入侵宿主
Xi-Ran Qiu1, Chen-Rui Shen1, Li-Wen Jiang1
1Department of Pharmacology, Shanghai Tenth People's Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai, China.
Frontiers in microbiology
|August 10, 2023
概括
一种新的单克隆抗体,mAb 13F4,向Candida albicans Ssa1,抑制真菌入侵,并改善传播型真菌病模型中的存活率. 这提供了一个有前途的新策略来对抗侵入性真菌感染.
科学领域:
- 菌类学 菌类学是指菌类学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 香虫 (Candida albicans) 会导致危及生命的侵入性感染,特别是在免疫力低下的人群中.
- 增加抗真菌药物耐药性和高死亡率需要新的治疗策略.
- 热冲击蛋白Ssa1是C. albicans中一个关键的入侵蛋白,介导宿主细胞相互作用和疾病发病.
研究的目的:
- 研究向C. albicans Ssa1.1. 的治疗潜力.
- 开发和表征一种针对Ssa1.1的单克隆抗体.
- 为了评估抗Ssa1抗体在体外和体内候群病模型中的疗效.
主要方法:
- 发现和描述一种高亲和度单克隆抗体 (mAb 13F4),其向的是C. albicans Ssa1.1.
- 在体外测试中评估了mAb 13F4抑制真菌粘附和人类上皮细胞入侵的能力.
- 在体内研究评估mAb 13F4在血源性传播性角膜病的小鼠模型中的疗效,包括生存分析.
- 同性学建模以确定mAb 13F4-Ssa1相互作用的结构基础.
主要成果:
- mAb 13F4对C. albicans Ssa1 (EC50 = 39.78 ng/mL) 呈现出很高的亲和力.
- 抗体有效地阻止了真菌的粘附和入侵宿主细胞,并表现出抗真菌活性.
- mAb 13F4与可纳协同作用,在扩散型 кандидоз小鼠模型中显著提高了生存率 (至75%).
- 结构分析显示,抗体的抗原结合片段与Ssa1 N-终端相互作用.
结论:
- 阻止Ssa1的细胞表面功能是控制侵入性C. albicans感染的可行策略.
- mAb 13F4代表了对侵入性真菌感染的潜在新治疗剂.
- 向Ssa1为开发新型抗真菌治疗来对抗抗药性提供了一个有希望的途径.
