青少年中介膜胚胎性拉布多米索尔科马:一个病例报告
Jackson Kakooza1, Felix Odur1, Esau Ogei1
1Department of Surgery, St. Joseph's Hospital Kitovu, Masaka, Uganda.
Journal of surgical case reports
|August 10, 2023
概括
拉布多米索尔科马 (RMS) 是一种类似于胚胎肌肉的软组织癌症,在中腔中很少见. 这份报告详细介绍了一例极为罕见的17岁男性胚胎性狂宫肌肉瘤病例.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 手术病理学手术病理学
背景情况:
- 狂肌肉瘤 (RMS) 是一种流行的儿童癌症,在这个年龄组中占所有软组织肉瘤的一半以上.
- 胚胎性拉布多米索尔科马 (ERMS) 通常影响10岁以下的儿童,通常发生在头部/部,生殖泌尿道或尾部.
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