甲基胺使用障碍和APOEε4基因对认知表现和大脑形态测量的独立和综合作用
Hannah A Wang1, Hua-Jun Liang1, Thomas M Ernst1,2
1Department of Diagnostic Radiology and Nuclear Medicine, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
甲基胺 (METH) 使用和APOE-ε4基因可能会协同加速大脑缩,特别是在额头区域. 这种组合可能会使METH使用者的认知功能和运动技能恶化.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 遗传学 遗传学 是一个
- 精神病学是一个精神病学.
背景情况:
- 之前的研究表明,甲基胺 (METH) 用户经历了与年龄相关的加速大脑缩.
- 在这个过程中,阿波利波蛋白E (APOE) -ε4等位基因的作用仍然不清楚.
研究的目的:
- 调查慢性大量使用METH和APOE-ε4等位基因对大脑结构和认知功能的独立和联合影响.
- 检查这些因素如何与衰老相互作用.
主要方法:
- 一个2x2设计比较了METH用户 (n=77) 和非用户 (n=226),按APOE-ε4载体状态分层.
- 大脑形态测量 (皮层体积,厚度,皮层下体积) 使用FreeSurfer进行了评估.
- 评估了认知表现,包括运动技能.
主要成果:
- 无论APOE-ε4状态如何,METH使用者都表现出运动技能减弱,侧轨前皮层较薄,左侧三角体体积较小,白体,海马体和杏仁体体积较大.
- APOE-ε4+ METH使用者表现出最显著的上部额叶皮层旋转体积的减少.
- 较小的额头体积预测了较差的运动功能,特别是在APOE-ε4+ METH用户中.
- 虽然与年龄相关的整体衰退类似,但APOE-ε4携带者在年轻时表现出较薄的下皮层.
结论:
- 慢性METH使用和APOE-ε4等位基因可能有协同作用,导致大脑缩,特别是在前部区域,并可能导致认知缺陷.
- 在METH使用者的皮下体积增加可能与METH诱导的神经炎症有关.
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