利科哈尔康B通过Keap1/Nrf2通路在细胞和小鼠中对LPS诱导的急性肺损伤产生保护作用
Ju Huang1, Yu Zhu2, Songtao Li1
1Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, People's Republic of China.
Redox report : communications in free radical research
|August 11, 2023
概括
利科哈尔康B (LCB) 通过减少炎症和氧化应激,有效地治疗细胞和小鼠的急性肺损伤 (ALI). 这种天然化合物在治疗ALI和相关疾病方面表现有前途.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 自然产品 自然产品
背景情况:
- 急性肺损伤 (ALI) 是一种严重的肺部疾病,治疗选择有限.
- 自然产品的代谢物为ALI提供了潜在的治疗途径.
- 利科哈尔康B (LCB) 对ALI的特异性影响在很大程度上仍未被描述.
研究的目的:
- 研究Licochalcone B (LCB) 在急性肺损伤 (ALI) 的治疗潜力.
- 评估LCB在体外和体内对脂聚糖 (LPS) 诱导的ALI的保护作用.
主要方法:
- 在人类肺微血管内皮细胞中评估了细胞活力,细胞亡和反应性氧物种 (ROS) 生产.
- 向患有LPS诱导ALI的小鼠给予LCB,评估肺部组织病理学,氧化应激和炎症标志物.
- 测量蛋白质表达水平,包括Keap1/Nrf2通路的组成部分.
主要成果:
- LCB 没有表现出细胞毒性,并且增强了细胞活力.
- 在细胞模型中,LCB显著降低了细胞亡和ROS水平.
- 在体内,LCB治疗改善了肺组织参数,减轻了氧化应激和炎症,并调节了Keap1/Nrf2通路.
结论:
- 在细胞和动物模型中,LCB对LPS诱导的ALI具有保护作用.
- 凯普1/Nrf2信号通路与LCB的保护机制有关.
- 慢性肺损伤 (LCB) 提出了一种有前途的治疗策略,用于缓解急性肺损伤.
