在六角芳香和异芳香化合物中,激发状态单元-三元反转
Andrzej L Sobolewski1, Wolfgang Domcke2
1Institute of Physics, Polish Academy of Sciences, PL-02-668 Warsaw, Poland. sobola@ifpan.edu.pl.
在有机分子中罕见的现象单元三元 (S1-T1) 倒置被计算探索. 新的碳化物被发现具有强烈负的S1-T1间隙,影响光物理.
科学领域:
- 计算化学计算化学
- 光物理学的光学物理学
- 有机电子 有机电子
背景情况:
- 单元-三元 (S1-T1) 能量逆转违反了Hund规则,并且在稳定的有机分子中很罕见.
- S1-T1逆转显著影响有机染色体的光物理和光化学特性.
研究的目的:
- 使用计算方法研究六边形多环芳香和异芳香化合物中S1-T1逆转的潜力.
- 识别促进S1-T1逆转的分子设计.
主要方法:
- 使用基于波函数的*ab initio*计算方法.
- 分析的重点是具有双重退化的最高占分子轨道 (HOMO) 和最低空置分子轨道 (LUMO) 的分子.
主要成果:
- 虽然较大的多环芳香化合物显示积极S1-T1差距下降,但它们仍然是积极的.
- 在六角结构内部用B-N组替换C-C对,同时保持外边的结合,导致显著的负S1-T1差距.
结论:
- 已经确定了一种新的碳化物类别,表现出反向单元-三元能量差距.
- 这些发现为控制有机材料的光物理性质提供了新的分子设计.
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