纳米悬浮封装的奇托-pectin微粒作为一种新型的交付平台,用于增强口服生物利用性
Sunitha Sampathi1, Chormale Jaydeep Haribhau2, Vijaya Kuchana3
1GITAM School of Pharmacy, GITAM Deemed to be University, Rudraram, Hyderabad, Telangana, India.
Carbohydrate polymers
|August 11, 2023
概括
这项研究开发了新型的黄素微珠 (CUR-NS-MB),以提高溶解度和结肠特异性输送. 改进的配方在动物模型中显著增加了黄素的生物可用性,证明了其作为有效的结肠特异性药物递送系统的潜力.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 黄素 (CUR) 具有较差的溶解性和有限的结肠特异性输送.
- 开发有效的传递系统对于增强CUR的治疗潜力至关重要.
研究的目的:
- 为了制定和优化素纳米悬浮剂 (CUR-NS) 封装成微粒 (CUR-NS-MB).
- 为了实现提高溶解度和CUR的结肠特异性输送,CUR.
- 评估开发的CUR-NS-MB的体外和体内性能.
主要方法:
- 用于CUR-NS配方的抗溶剂沉方法.
- 使用化用于CUR-NS-MB封装的离子热.
- 添加了pectin,chitosan和纤维素酸 (CAP) 以控制释放和酸性保护.
- 粒子大小,表面形态,捕获效率和药物负载的表征.
- 在不同的pH值下进行体外药物释放研究.
- 在动物模型中的体内药理动力学研究.
主要成果:
- 优化纳米悬浮 (用HPMC E-15稳定) 的颗粒大小为193.5 ± 4.31 nm,PDI为0.261 ± 0.020.
- 优化的CUR-NS-MB实现了89.45 ± 3.11%的捕获效率和14.54 ± 1.02%的药物负载.
- 该配方在体外药物释放中证明结肠特异性,绕过在酸性条件下降解.
- 在体内研究显示,与普通CUR相比,Cmax增加了2.5倍,AUC0-48h增加了4.4倍.
结论:
- 开发的CUR-NS-MB系统有效地克服了CUR的溶解性差,并实现了结肠特异性输送.
- 该配方表现出增强的体外释放特征和优越的体内药理学参数.
- 作为一个先进的结肠特异性药物输送平台,CUR-NS-MB具有显著的潜力.


