TNF-α,IL-1B和IL-6影响牙髓干细胞的分化能力
Sema Sonmez Kaplan1, Hesna Sazak Ovecoglu2, Deniz Genc3,4
1Department of Endodontics, Faculty of Dentistry, Biruni University, 10. Yıl Caddesi Protokol Yolu No: 45, 34010, Topkapı, Istanbul, Turkey. semak@biruni.edu.tr.
BMC oral health
|August 11, 2023
概括
炎症性细胞因子如TNF-α,IL-1β和IL-6显著损害牙纸干细胞分化. 这项体外研究表明,这些细胞因子抑制了骨质生成,体生成和脂肪生成的潜力,影响了未来的组织再生疗法.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 牙髓干细胞 (DPSC) 对于再生疗法至关重要.
- 炎症性细胞因子,包括瘤坏死因子-α (TNF-α),互白素 (IL) -1β和IL-6,都涉及到各种生物过程.
- 了解它们对DPSC分化的影响对于治疗应用至关重要.
研究的目的:
- 调查TNF-α,IL-1β和IL-6对DPSCs骨质性,软质性和脂肪性分化的体外影响.
- 评估炎症性细胞因子刺激如何影响DPSCs的分化潜力.
- 为基于DPSC的再生策略提供有关炎症所带来的挑战的见解.
主要方法:
- DPSCs被隔离并使用流细胞计进行了表征.
- 用单个和联合的炎症性细胞因子 (TNF-α,IL-1β,IL-6) 刺激细胞以诱导分化.
- 通过组织学染色和修改的伯恩得分来评估差异化,并使用ANOVA和Pearson测试进行统计分析.
主要成果:
- 炎症性细胞因子刺激显著抑制了DPSCs的骨质性,体性和体性分化.
- 在刺激组中观察到减少的矩阵和细胞形成,这与未刺激对照组相比,通过较弱的染色表示.
- 没有刺激的DPSC表现出更高的增殖和分化能力.
结论:
- DPSCs具有固有的骨质原生,体原生和体原生分化的潜力.
- 在体外用炎症性细胞因子进行预处理,会降低DPSCs的分化能力.
- 炎症对DPSC分化产生负面影响,可能阻碍体内组织形成和再生结果.
