肝细胞癌小鼠模型中的性别差异使用多模式成像揭示了多模式成像

科学领域:

• 肝细胞癌 (HCC) 研究研究
• 在瘤学中的分子成像.
• 人类疾病的小鼠模型.

背景情况:

• 全球肝细胞癌 (HCC) 发病率正在上升,这与生活方式因素和遗传突变有关.
• 通过PI3K/Akt信号传递,PTEN的损失或突变与HCC的发展有关.
• 在小鼠肝脏中,PTEN淘汰效应模仿非酒精性脂肪肝炎 (NASH) 进展到HCC.

研究的目的:

• 调查多模式分子成像用于早期检测HCC标志的实用性.
• 用CT,MRI和PET评估PTEN淘汰小鼠的肝脏肥胖症,炎症和亡.
• 在PTEN淘汰赛模型中确定性别在HCC进展中的作用.

主要方法:

• 使用CT,MRI和多标志物PET在肝脏特异性PTEN淘汰赛小鼠上的纵向成像研究.
• 肝脏大小的量化,肥胖症 (MRS,CT),炎症 ([18F]4FN PET) 和亡 (18F-TBD PET).
• 在雄性和雌性PTEN同卵性和异卵性淘汰小鼠之间的成像生物标志物的比较.

主要成果:

• 雄性PTEN淘汰赛小鼠表现出早期肥胖症和增加18F-TBD吸收,在10个月后进展到HCC.
• 雌性PTEN淘汰赛小鼠表现出较少的肥胖症,只有20%的小鼠患有HCC.
• 女性的18F-TBD吸收预测了HCC的发展,而[18F]4FN吸收在两种性别中都很低.

结论:

• 多模态成像在PTEN淘汰赛小鼠模型中有效诊断和预测HCC.
• 在这个模型中,疾病的进展强烈依赖于性别.
• 分子成像为识别HCC启动标记提供了一个非侵入性平台.