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Updated: Jul 19, 2025
09:27
The Dimethylnitrosamine Induced Liver Fibrosis Model in the Rat
Published on: June 17, 2016
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纳米颗粒通过脂质代谢功能障碍调节的炎症损伤诱导小鼠的肝毒性
Shuang Zhou1,2, Hua Li1, Hui Wang1
1Beijing Institute of Medical Device Testing, Beijing Center for Testing and Research of Medical Biological Protective Equipment, Beijing 101111, China.
Molecules (Basel, Switzerland)
|August 12, 2023
概括
纳米粒子 (NiNPs) 导致肝损伤,并破坏小鼠的脂质代谢. 这项研究强调了与NiNP暴露相关的潜在公共卫生风险,并为生物安全评估提供了信息.
科学领域:
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 纳米材料的安全性
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
背景情况:
- 纳米粒子 (NiNPs) 具有多种工业和生物医学应用.
- 肝脏在代谢营养物质和排毒外源物质,包括纳米颗粒方面发挥着至关重要的作用.
- 了解NiNP对肝脏的影响对于评估健康风险至关重要.
研究的目的:
- 为了研究NiNP在小鼠模型中的肝脏影响.
- 阐明NiNP诱导的肝损伤和代谢障碍背后的机制.
- 评估NiNPs对肝功能的剂量和时间依赖性毒性.
主要方法:
- 雄性C57/BL6小鼠通过腹腔内注射以不同剂量 (10,20,40毫克/公斤/天) 给予NiNPs,持续7天和28天.
- 通过测量血清氨酸转移酶 (ALT) 和酸氨酸转移酶 (AST) 水平来评估肝功能.
- 分析了肝组织病理学,甘油三含量,脂质滴滴沉积,炎症标志物,内细胞网膜 (ER) 应激传感器和亡.
主要成果:
- 暴露于NiNP导致ALT和AST水平升高,这表明肝脏受损.
- 观察到病理变化,肝脏甘油三酸含量增加,新生脂质生成 (DNL) 增强.
- 持续的NiNP暴露引发了显著的肝炎,内质网膜应激 (Ire1α,Perk,Atf6激活) 和肝细胞亡.
结论:
- 尼恩普会诱导严重的肝损伤,并破坏小鼠的脂质代谢.
- 暴露于NiNP对公众健康构成危险,需要仔细评估生物安全性.
- 这些发现为NiNPs的生物毒性提供了关键的见解.
