在精密切割非小细胞肺癌切片中进行分子成像

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 分子成像学分子成像学
• 翻译研究是翻译研究.

背景情况:

• 由于遗传同质性,小动物模型在临床前成像剂研究中是有限的.
• 这些模型并不准确地反映人类的病理生理学.
• 需要更多可翻译的临床前模型.

研究的目的:

• 从肺癌患者的精密切割肺切片 (PCLS) 进行前性验证.
• 建立PCLS作为针对性化物开发的翻译工具.
• 评估PCLS在模仿人类肺癌特征方面的实用性.

主要方法:

• 肺部组织被加高糖膨胀,以保存建筑结构.
• 150-350微米厚的切片被使用压缩机切割.
• 活体验证包括用合物化和免疫组织化学进行化.

主要成果:

• 使用了184个建筑保存的肺癌和非小细胞肺癌样本.
• 纤维细胞激活蛋白 (FAP) 向的近红外化物 (FAPL-S0456) 与FAP阳性瘤区域有很高的相关性 (+0.94).
• 在正常的肺组织中没有观察到显著的FAP色素吸收 (r = -1).

结论:

• 精密切割肺切片 (PCLSs) 是一种基于人类组织的新型翻译模型.
• PCLS有效地验证了分子成像色素的有效性.
• 这种模型保留了瘤的微环境和结构,模仿了人类的免疫和 stromal 相互作用.