塞夫塔齐迪姆和克林达米辛与体外生命支持的相互作用
J Porter Hunt1, Autumn M McKnite2, Danielle J Green3
1Division of Clinical Pharmacology, Department of Pediatrics, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA.
连续脏替代疗法 (CRRT) 显著清除了塞夫塔齐和克林达米辛,需要调整剂量. 体外膜氧化 (ECMO) 电路没有显著的药物相互作用,因此不需要改变这些抗生素的剂量.
科学领域:
- 药理动力学和重症监护医学.
- 药物在体外电路中的处置.
背景情况:
- 塞法胺和克林达米辛是关键病情的生命支持患者的重要抗生素.
- 身体外膜氧化 (ECMO) 和连续置换疗法 (CRRT) 对这些药物的影响尚不清楚.
研究的目的:
- 在ECMO和CRRT电路中调查塞夫塔齐和克林达米辛的处置.
- 确定是否需要对这些生命支持系统上的患者进行药物剂量调整.
主要方法:
- 使用ECMO和CRRT电路与人血进行原始化的ex vivo研究.
- 随着时间的推移量化药物恢复,以评估与电路组件的相互作用.
主要成果:
- 没有观察到ceftazidime或clindamycin与ECMO电路之间的显著相互作用.
- 在2小时内,CRRT清除了100%的塞夫塔齐迪姆,在6小时内清除了大约20%的克林达米辛.
结论:
- 对于接受CRRT的患者,可能需要调整塞夫塔齐和克林达米辛的剂量.
- 对ECMO的剂量调整不太可能是必要的,重点转向患者病理生理学和分布量.
- 这些发现旨在加强这些抗生素在需要ECMO和CRRT的重症患者的安全和有效使用.
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