在生物材料支架中交叉连接的氨酸的分子量会影响血管生成潜力
Josh Karam1, Breahna J Singer2, Hiromi Miwa1
1Department of Bioengineering, University of California, Los Angeles, CA 90095, USA.
Acta biomaterialia
|August 12, 2023
概括
高分子量氨酸 (HA) 在可溶性和支架形式中比低分子量HA更有效地促进血管形成. 这种增强的生物活性很可能是由HA介导的.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 组织工程是组织工程.
背景情况:
- 基于氨酸 (HA) 的水凝在临床上使用,但它们的分子重量依赖的生物活性不明.
- 这种知识差距阻碍了具有可预测生物活性的HA生物材料的设计.
- HA的分子量显著影响其对内皮细胞 (EC) 的影响.
研究的目的:
- 调查HA分子量如何影响溶解和交联形式的血管生成.
- 探索CD44受体集群作为HA生物活性的机制.
- 为了比较不同HA分子重量的基于HA的微孔凝固颗粒支架 (HMAPS) 的疗效.
主要方法:
- 培养人类大脑微血管ECs (HCMVECs) 具有不同分子重量的可溶性和交联HA.
- 评估了EC活力,扩散和管道形成.
- 在皮下植入HMAPS以评估血管化.
- 使用抗体介导方法研究了CD44受体聚类.
主要成果:
- 高分子量 (HMW) HA,但不是低分子量 (LMW) HA,增加了EC活力和管道形成.
- 没有HA分子量影响EC增殖.
- 与LMW HA支架相比,使用HMW HA支架的HMAPS显示了增强的血管化.
- 抗体介导的CD44聚类模拟了HMW HA对ECs的影响.
结论:
- HMW HA比LMW HA更有效地促进血管生成和EC功能.
- 酸的分子量显著影响酸基生物材料的生物活性.
- CD44受体聚类是HMW HA介导生物活性的一个可能机制.
- 用HMW HA制造的HMAPS在促进血管化方面优越.
