基于功能性核酸和CDs/CoOOH的无酶双放大生物传感器,用于检测白血病融合基因
Chenlan Shen1, Liang Zhong2, Peng Wan3
1Department of Laboratory Medicine, Med+X Center for Manufacturing, West China Precision Medicine Industrial Technology Institute, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, 610041, China; Central Laboratory of Yongchuan Hospital, Chongqing Medical University, Chongqing, 402160, China; Key Laboratory of Clinical Laboratory Diagnostics (Ministry of Education), College of Laboratory Medicine, Chongqing Medical University, Chongqing, 400016, China.
一种新型的生物传感器快速检测到PML/RARα融合基因,这对于诊断急性肌肉细胞白血病 (APL) 至关重要. 这种无酶的方法利用DNAzymes和碳点/氧化纳米片进行敏感的检测,帮助APL诊断和治疗.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 分子诊断学 分子诊断学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 急性促细胞白血病 (APL) 的诊断依赖于检测PML/RARα融合基因.
- 目前的检测方法可能在速度或酶要求方面存在限制.
研究的目的:
- 开发一种新的,快速的,无酶的生物传感器,用于检测PML/RARα融合基因.
- 为了增强急性肌肉细胞白血病 (APL) 的诊断能力.
主要方法:
- 使用DNAzyme和碳点/氧化纳米板复合体 (CDs/CoOOH) 构建生物传感器.
- 利用双信号放大策略,涉及DNA酶介导的毛探头切割和CD/CoOOH的光释放.
- 采用基于微板的测定方法,使用专门用于PML/RARα识别的探针.
主要成果:
- 生物传感器实现了PML/RARα融合基因的快速和灵敏检测.
- 通过DNA酶活性和CDs/CoOOH复合体,证明了双信号放大.
- 克服了与传统基于酶的光检测方法相关的局限性.
结论:
- 开发的生物传感器显示出在APL诊断中临床应用的巨大潜力.
- 为检测关键APL生物标志物提供一种灵敏,快速和无酶的方法.
- 推进了血液性恶性瘤的分子诊断.
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