连续治疗对菌体-抗生素协同应用对抗多药耐药的Acinetobacter baumannii的影响
Subhankar Mukhopadhyay1, Pengfei Zhang1, Kenneth K W To1
1School of Pharmacy, Faculty of Medicine, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, New Territories, Hong Kong Special Administrative Region.
菌体-抗生素协同作用 (PAS) 有效地对抗多药耐药细菌. 同时或连续的应用,而不是菌体第一,延迟了细菌的耐药性,并增强了细菌和生物膜的杀死.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性
背景情况:
- 菌体疗法为治疗多抗药性 (MDR) 细菌感染提供了一个有希望的替代方案.
- 然而,诸如狭窄的宿主谱和快速发展的耐药性等局限性阻碍了临床应用.
- 菌体-抗生素组合,称为菌体-抗生素协同作用 (PAS),增强细菌杀死,但需要优化.
研究的目的:
- 在体外研究治疗顺序对菌体-抗生素协同作用 (PAS) 的影响.
- 评估不同施用时间对菌体和抗生素组合对抗Acinetobacter baumannii的疗效.
- 为了评估在不同的治疗顺序下细菌耐药性的发展.
主要方法:
- 使用了Acinetobacter baumannii菌体vB_AbaM-IME-AB2和素作为一个模型PAS组合.
- 在不同治疗序列中评估了体外抗菌和抗生素膜活性 (菌体第一,抗生素第一,同时).
- 监测了各种治疗顺序后的菌体耐药性的出现.
主要成果:
- 在胆固醇素前8小时应用菌体产生了最高的抗菌协同作用,但没有防止菌体的耐药性.
- 同时应用和抗生素首次应用有效抑制或延迟了耐药性的发展.
- 与其他序列相比,同时使用显示出更高的抗菌和抗菌膜活性.
结论:
- 治疗顺序显著影响了菌体-抗生素组合的疗效和耐药性.
- 同时菌体和抗生素的应用是增强协同杀死和防止耐药性的有希望的策略.
- 需要进一步的体内研究来验证这些体外发现的临床转化.
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