细胞粘附分子Echinoid促进组织存活,并单独限制Drosophila影像盘中的组织过度生长
Danielle C Spitzer1, William Y Sun1, Anthony Rodríguez-Vargas1
1Department of Molecular and Cell Biology, 515 Weill Hall, University of California, Berkeley, Berkeley CA 94720-3200.
bioRxiv : the preprint server for biology
|August 14, 2023
概括
(ED) 调节Drosophila影像盘中的细胞存活和生长停止. 失去ED会增加亡并损害生长停止,导致组织过度生长,独立于Hippo路径.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 发展生物学 发展生物学
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 果虫影像盘中的细胞与细胞相互作用对于调节细胞存活和组织发育至关重要.
- 脊 (ED) 基因编码了一种参与这些相互作用的细胞表面蛋白质.
研究的目的:
- 为了研究状 (ED) 在调节细胞存活,细胞亡和Drosophila影像盘中的生长控制中的作用.
- 阐明ED的功能背后的分子机制,特别是它与河马通路的关系.
主要方法:
- 在Drosophila影像盘中进行了细胞表面蛋白质敲击的遗传选.
- 分析了ED突变克隆的尺寸,形状和生存率.
- 量化的亡水平和与亡相关的蛋白质的表达 (Diap1).
- 评估了Hippo路径组件和目标基因 (Yorkie) 的定位和表达.
主要成果:
- 降低的状骨 (ED) 水平导致更小,更少,并消除了克隆,由于较低的Diap1水平增加了亡.
- 突变组织显示长期增长,未能在适当的大小停止,而不是加速增长.
- 与先前的假设相反,鱼 (ED) 并没有影响约克犬在突变细胞中的局部化或表达.
- 与ED突变细胞相邻的野生类型细胞表现出约克基因向基因的增加表达,可能有助于突变克隆的消除.
结论:
- (ED) 具有双重作用:它通过维持Diap1水平来促进细胞存活,并在正确的最终大小时强制增长停止.
- 这些功能可能独立于直接,简单的机制,涉及Hippo路径,这表明ED的新型调节作用.


