酸可以保护 gentamicin 诱导的肝毒性:在子身上进行的研究
- Syeda Nuzhat Fatima Zaidi1, - Gulnaz1, - Sheikh Muhammad Usman1
1Clinical Biochemistry and Haematology Research Lab, Department of Biochemistry, Federal Urdu University of Arts, Science and Technology, Karachi, Pakistan.
Pakistan journal of pharmaceutical sciences
|August 15, 2023
概括
酸 (SA) 保护子免受抗生素 gentamicin 引起的肝损伤. 这项研究表明,SA可降低肝毒性关键指标,为抗 gentamicin 诱导的肝毒性提供潜在的保护策略.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 肝脏保护剂 肝脏保护剂
背景情况:
- 甘他素 (GM) 是严重感染的重要抗生素.
- 转基因使用受到严重肝毒性 (肝毒性) 的限制.
- 鉴定抗转基因诱导的肝毒性保护剂至关重要.
研究的目的:
- 为了研究沙酸 (SA) 对子中 gentamicin 诱导的肝毒性的保护作用.
- 评估SA对与转基因毒性相关的生化和氧化应激标志物的影响.
主要方法:
- 24只子被分为四组:对照组,只有 gentamicin, gentamicin + SA,只有 SA.
- 这些动物接受了80mg/kg的I.P. 在20天的时间里,每天服用珍塔素和/或SA.
- 肝脏保护通过体重,肝脏体重,血AST,ALT,胆红素和组织MDA,SOD和CAT活动来评估.
主要成果:
- 在接受 gentamicin 治疗的子中,酸显著降低了肝脏体重升高,血AST,ALT,胆红素和组织MDA水平.
- 与单独的 gentamicin 相比,SA 的使用导致体重显著增加,并增加了 SOD 和 CAT 活动.
- 这些发现证实了SA在抗 gentamicin 诱导的肝损伤方面的保护作用.
结论:
- 酸显示出显著的肝保护作用,对子的 gentamicin 诱导的毒性.
- 通过减少氧化应激和改善肝功能关键标志物,SA减轻肝损伤.
- 氨酸代表了一种潜在的治疗策略,可以预防或减少与氨酸相关的肝毒性.


