周围炎症生物标志物与认知功能和痴呆症有关:弗雷明汉心脏研究后代队列研究
Jiachen Chen1, Margaret F Doyle2, Yuan Fang1
1Boston University School of Public Health, Department of Biostatistics, Boston, Massachusetts, USA.
Aging cell
|August 16, 2023
概括
炎症蛋白与认知能力下降和阿尔茨海默病 (AD) 有关. 像TWEAK这样的特定生物标志物与认知功能恶化和痴呆风险增加有关,这表明潜在的治疗点.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 免疫反应和炎症性蛋白质生物标志物与认知衰退和阿尔茨海默病 (AD) 病原发生有关.
- 了解这些关联对于开发认知障碍的预防和治疗策略至关重要.
研究的目的:
- 研究一组炎症生物标志物与认知功能之间的关系.
- 检查这些生物标志物与事件所有原因和AD痴呆症的关联.
- 为了探索由阿波利波蛋白E (APOE) 基因型的潜在效果修饰.
主要方法:
- 利用OLINK蛋白质组学炎症面板对来自弗雷明汉心脏研究后代队伍的血样本 (N=708).
- 在20年内评估了与认知领域得分的横截面关联以及与事件痴呆症的纵向关联.
- 进行APOE基因型分层分析以确定差异性影响.
主要成果:
- 12种蛋白质的较高水平与较差的执行功能相关,以及3种蛋白质与较差的语言功能相关.
- 一些蛋白质,包括IL10,LIF-R,TWEAK,CCL19,IL-17C,MCP-4和TGF-alpha,影响了多个认知领域.
- APOE ε4载体主要与执行功能和记忆有关,而APOE ε2载体与视觉空间领域有关.
- 提升的TNFB和CDCP1水平与所有原因和AD痴呆症的风险增加有关.
- TWEAK度与认知功能和AD痴呆症风险都有关联.
结论:
- 特定的炎症生物标志物与多个领域的认知功能有关.
- 某些炎症蛋白,如TNFB,CDCP1和TWEAK,预测发生痴呆症,包括阿尔茨海默病.
- 这些发现强调了炎症在认知衰退和AD中的作用,为干预提供了潜在的目标.


