上肢综合区域疼痛综合征的诊断和治疗经验:定性分析
Grace S Griffiths1, Bronwyn L Thompson1, Deborah L Snell1
1Department of Orthopaedic Surgery and Musculoskeletal Medicine, University of Otago, Christchurch 8011, New Zealand.
Pain medicine (Malden, Mass.)
|August 16, 2023
概括
患有上肢复杂区域疼痛综合征 (CRPS) 的人经常觉得自己缺乏信息,并被医疗保健系统忽视. 改善提供者的沟通和验证对于那些患有CRPS的患者来说至关重要.
科学领域:
- 疼痛医学 医学 疼痛医学
- 患者体验 患者体验
- 定性研究是一种定性研究.
背景情况:
- 复杂区域性疼痛综合征 (CRPS) 通常影响上肢,导致严重的残疾.
- 延迟诊断和治疗对CRPS患者的预后和生活质量产生负面影响.
- 对于患有CRPS的个体的医疗保健经验,人们的了解有限.
研究的目的:
- 在诊断和治疗过程中探索上肢CRPS患者在诊断和治疗过程中的经历.
- 确定CRPS患者医疗保健旅程中的关键挑战和促进者.
主要方法:
- 在新西兰通过在线支持小组和医疗保健机构进行招聘.
- 半结构面试与13名参与者经历上肢CRPS (7个月至2.5年).
- 使用反射主题分析进行分析.
主要成果:
- 参与者寻求医疗服务,以恢复他们CRPS前的身份.
- 主要主题包括诊断的不确定性 ("不知道发生了什么"),感到无效 ("不被认真对待") 和增加的负担 ("医疗保健增加了另一层负担").
- 患者积极采用应对策略,维持生活活动,尽管CRPS.
结论:
- 患有CRPS的患者希望从医疗保健提供者那里获得明确的信息,验证和简化流程.
- 加强沟通和系统支持可以帮助患者适应CRPS的生活.
- 解决患者报告的经历对于改善CRPS护理至关重要.


