可注射,自我愈合的水凝粘合剂具有坚固的组织粘附性和按需生物降解,用于无伤口关闭

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 手术创新 在外科创新.
• 聚合物化学 聚合物化学

背景情况:

• 传统和现有的组织粘合剂面临着诸如粘合力较弱,生物相容性较差和不可预测的降解率等局限性.
• 在外科实践中,开发用于伤口关闭和血液静止的先进材料仍然是急需的.

研究的目的:

• 开发可注射,生物相容的水凝粘合剂,使用无催化剂交联反应.
• 研究这些新型水凝粘合剂的粘合机制,降解特性和体内疗效.

主要方法:

• 水凝粘合剂通过无催化剂的o-phthalaldehyde/amine (hydrazide) 交联反应来合成.
• 评估了对各种组织的粘附性,并阐明了o-phthalaldehyde介导的粘附机制.
• 通过将二硫化物键纳入水凝网络来评估体内降解概况.
• 在肝脏和血管损伤模型以及大鼠和子的全厚皮肤切口模型中测试了有效性,与商业合剂进行了比较.

主要成果:

• 开发的水凝表现出对各种组织的快速和坚固粘附.
• 实现了控制的体内降解,从6周到22周.
• 水凝有效地封闭了肝脏和血管的切口,实现了快速的血液静止.
• 在皮肤伤口模型中,水凝促进了切口的快速关闭和加速愈合,显示出优于纤维素和烯酸粘合剂的性能.

结论:

• 开发的水凝粘合剂提供了一个可行的,无解决方案,用于伤口关闭和血液静止.
• 它们的生物相容性,调节性降解和强粘合性使它们非常适合各种手术应用.
• 这些水凝具有防止泄漏和改善外科手术结果的巨大潜力.