在基于人群的认知衰老研究中,适用于抗粉样蛋白治疗的资格
Rioghna R Pittock1, Jeremiah A Aakre1, Anna M Castillo1
1From the Department of Neurology (R.R.P., V.K.R., D.S.K., R.C.P., J.G.-R.), Mayo Clinic, Rochester, MN; The College (R.R.P.), University of Chicago, IL; Departments of Quantitative Health Sciences (J.A.A., A.M.C., W.K.K., R.C.P., M.V.) and Radiology (C.R.J., P.V., V.J.L.), Mayo Clinic, Rochester, MN.
新的阿尔茨海默病治疗方法,如lecanemab具有严格的标准,限制了许多认知障碍的老年人的资格. 这项研究发现,只有8%的参与者符合lecanemab标准,5.1%的参与者符合 aducanumab标准.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 老年学是一门学科.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 阿尔茨海默病 (AD) 的有限治疗选择主要集中在症状缓解上.
- 最近批准的抗粉样性单克隆抗体 (mAbs),如lecanemab和 aducanumab,为早期的AD提供了新的治疗途径.
- 这些新型治疗方法的适用性标准对更广泛的患者群体的通用性仍未得到充分研究.
研究的目的:
- 评估临床试验资格标准对lecanemab和aducanumab在早期AD的老年人群体中的实际适用性.
- 确定生物标志物确认的早期阿尔茨海默病患者中,有资格接受这些抗粉样蛋白mAbs.治疗的比例.
主要方法:
- 一项横截面研究将lecanemab和aducanumab临床试验中的包含和排除标准应用于基于人口的梅奥诊所衰老研究 (MCSA) 的参与者.
- 研究样本包括237名轻度认知障碍或轻度痴呆症的参与者,确认了粉样蛋白负担.
- 根据试验特定的标准,包括病史和神经成像发现,评估了资格.
主要成果:
- 莱卡内马布的试验标准最初确定了47.3%的参与者,但排除标准将资格范围缩小到仅8% (19个人).
- 阿杜卡努马布的试验标准确定了43.9%的参与者,排除标准进一步将资格降低到5.1% (12人).
- 排除的常见原因包括其他慢性疾病和特定的神经成像发现.
结论:
- 目前抗粉样蛋白mAb治疗的严格资格标准显著限制了其在典型的认知障碍老年人群中的可访问性.
- 这些发现突出了临床试验群体和现实世界患者之间的潜在差距,这些患者可以从这些新兴的AD疗法中受益.
- 需要进一步的研究来完善资格标准或开发替代治疗策略,以扩大患者的获取.
更多相关视频
09:38Generalized Psychophysiological Interaction PPI Analysis of Memory Related Connectivity in Individuals at Genetic Risk for Alzheimer's Disease
Published on: November 14, 2017
06:58Highlighting and Reducing the Impact of Negative Aging Stereotypes During Older Adults' Cognitive Testing
Published on: January 24, 2020
相关概念视频
Alzheimer's Disease: Treatment
Alzheimer's Disease: Overview
The clinical diagnosis of AD hinges on the presence of memory and other cognitive impairments. Biomarkers, such as changes in Aβ...
Dementia
The progression of dementia is generally gradual....
Cognitive Development During Adulthood
Atherosclerosis II: Clinical Manifestations and Diagnostic Tests
