建立数字PCR方法和参考材料用于腺病毒40和41的ADENOVIRUS

科学领域:

• 病毒学 病毒学
• 分子诊断学 分子诊断
• 儿童传染病 儿童传染病

背景情况:

• 与人类腺病毒 (HAdV) 和SARS-CoV-2的同时感染与儿童无法解释的急性肝炎有关.
• 在这些案件中,HAdV 40和HAdV 41被确定为常见的罪祸首.
• 准确检测HAdV对于诊断和管理至关重要.

研究的目的:

• 为HAdV 40/41建立一个数字PCR (dPCR) 量化方法.
• 为HAdV 40/41开发和量化伪病毒参考材料 (RMs).
• 在临床环境中提高HAdV 40/41检测的准确性.

主要方法:

• 数字PCR (dPCR) 用于对HAdV 40/41的敏感检测.
• 确定HAdV 40/41dPCR的检测极限分别为4和5副本/μL.
• 使用dPCR创建和量化含有保存的HEXON基因的伪病毒RM.

主要成果:

• 该dPCR方法在低度病毒检测方面表现出高灵敏度.
• 对于HAdV 40 RM的量化值是 (1.43 ± 0.35) × 10^{3副本/μL,对于HAdV 41 RM的量化值是 (1.21 ± 0.28) × 103副本/μL.}
• 开发的RM显示了在多个平台上的可重复性.

结论:

• 已建立的dPCR方法为HAdV 40/41检测提供了方便和准确的方法.
• 伪病毒RM增强了HAdV量化的可靠性和准确性.
• 这些进展对于儿童HAdV相关肝炎的精确临床诊断至关重要.