抗体功能化的聚合物纳米颗粒用于在感染人类巨细胞的致病细菌模型中提供向的抗生素

科学领域:

• 纳米技术和药物输送
• 抗菌研究 抗菌研究
• 细菌病原体的产生

背景情况:

• 抗生素耐药性和持续的细菌感染带来了重大挑战.
• 细胞内细菌和生物膜很难用传统疗法消灭.
• 多,d,l-乳-co-glycolide) (PLGA) 纳米颗粒为药物输送提供了一个多功能平台.

研究的目的:

• 评估抗体功能化里法素载PLGA纳米颗粒 (NP) 对浮游生物,静态和细胞内黄金葡萄球菌和大肠杆菌的疗效.
• 证明功能化NP的有针对性交付和增强的抗菌活性.
• 评估这些免疫纳米粒子在预防和治疗细菌生物膜方面的潜力.

主要方法:

• 通过纳米沉来制备含有里芬素的PLGANP.
• 通过使用阿维丁-生物复合体,用生物化抗S. aureus多克隆抗体对NP表面进行功能化.
• 在浮游生物培养,共同培养模型,细胞内巨感染模型和单种/共同培养生物膜中测试抗菌疗效.

主要成果:

• 具有抗体功能化的NP对黄金色杆菌表现出偏好的选择性.
• 功能化NP的S. aureus完全根除在0.2μg/mL时实现,而非向NP的5-log减少.
• 在0.5μg/mL时观察到人体巨细胞内细胞内S. aureus的2日志减少.
• 与非功能化的NP相比,功能化的NP显示出S. aureus生物膜形成的更强的抑制 (最多2个日志).

结论:

• 合成的免疫纳米颗粒具有较高的选择性和对S. aureus的抗菌疗效.
• 有针对性的方法对浮游生物,状和细胞内细菌以及生物膜有效.
• 这一策略有望克服与持续性黄金杆菌感染相关的治疗失败.