在小鼠模型中,Apolipoprotein E异型不会影响tau病理的跨突触传播
Caitlin Davies1, Jane Tulloch1, Ellie Yip1
1Centre for Discovery Brain Sciences and UK Dementia Research Institute, The University of Edinburgh, Edinburgh, UK.
Brain and neuroscience advances
|August 21, 2023
概括
阿波利波蛋白E4 (APOE4) 基因型是阿尔茨海默病的主要风险因素,它不会影响老鼠通过突触连接传播tau病理. 在这个模型中,tau的传播在不同的APOE基因型和年龄之间发生了类似的情况.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 遗传学 是一个遗传学.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 阿尔茨海默病 (AD) 的特点是高酸化积,神经炎症和神经退行.
- 病理性通过连接的大脑区域传播,与认知能力下降相关.
- 阿波利波蛋白E4 (APOE4) 基因型是晚期发作的AD最强烈的遗传风险因素,与增加的tau负担有关.
研究的目的:
- 调查阿波利波蛋白E (APOE) 基因型是否通过tau传播影响神经退行.
- 确定APOE基因型是否影响tau病理的跨突触传播.
主要方法:
- 病毒表达的人类tau (P301L突变) 被注射到不同年龄的小鼠的内腔皮层.
- 在表达人类APOE2,APOE3,APOE4的小鼠和APOE淘汰小鼠中评估了tau的传播.
- 在注射后14周评估了跨突触传播到海马体的情况.
主要成果:
- 在所有测试的小鼠基因型中,Tau成功地通过突触传播,从内腔皮层传播到海马.
- 无论是APOE基因型还是老鼠的年龄都没有显著影响tau传播的速度或程度.
- 这些发现表明,APOE基因型在这个模型中没有直接影响突触传播.
结论:
- 在研究的小鼠模型中,APOE基因型似乎没有直接调解病理的突触传播.
- 其他机制,可能涉及非细胞自主传播,可能有助于在阿尔茨海默氏症的传播.
- 需要进一步的研究来阐明APOE,tau和神经退行之间的复杂相互作用.


