一个随机的基因型指导的perindopril使用随机试验
Sang-Hak Lee1, Chan Joo Lee1, Yura Kang2
1Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine.
使用NELL1变体的基因型导向治疗显著减少了服用ACE抑制剂的患者的咳. 这种个性化的方法改善了对高血压的药物选择,最大限度地减少了副作用,并增强了心血管方面的益处.
科学领域:
- 药物基因组学 药物基因组学
- 心血管医学 心血管医学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- ангиотензин转化酶抑制剂 (ACEI) 对于高血压管理至关重要,但通常会导致剂量限制性咳.
- 这种副作用限制了它们的临床效用和潜在的心血管益处.
- 需要个性化医疗方法来缓解ACEI诱导的咳.
研究的目的:
- 为了调查基因型导向的百度普利的使用是否可以减少高血压患者的药物相关咳.
- 评估NELL1变体数据在指导宁-血管素系统阻断剂选择中的有效性.
主要方法:
- 一项随机试验,涉及68名高血压患者 (20-79岁),被分配到基因定型或对照组.
- 基因型组使用NELL1 p.Arg382Trp和内基因型来指导治疗:candesartan用于高风险,perindopril用于低风险.
- 对照组在没有基因定型的情况下接受了印布里尔.
主要成果:
- 与对照组相比,基因型组的咳风险 (12.2% vs 33.3%) 和中度/严重咳风险 (2.4% vs 18.5%) 显著降低.
- 咳和中度/严重咳的危险比分分别为0.25 (P=0.017) 和0.12 (P=0.025).
- 所有组的不良事件率在所有组中都相似.
结论:
- 与传统治疗相比,基因型导向治疗显著降低了咳的发生率.
- 对于个性化氨酸-血管素系统阻断剂治疗,改善患者的治疗结果,NELL1变异数据非常有价值.
- 这一策略增强了抗高血压药物的安全和有效使用.
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