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Updated: Jul 18, 2025
05:14
A Doxorubicin-Induced Murine Model of Dilated Cardiomyopathy In Vivo
Published on: May 16, 2020
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在小鼠中,利方素对多克索鲁比诱导的心脏毒性的疗效
Omnia A Basal1, Rasha F Zahran1, Entsar A Saad2
1Chemistry Department, Faculty of Science, Damietta University, Damietta, 34517, Egypt.
概括
通过减少氧化应激和改善心脏功能标志物,利芬素的使用保护了小鼠的多克索鲁比诱导的心脏毒性. 较高的利芬素剂量显示出更好的保护作用.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 心血管毒理学心血管毒理学
- 生物化学 生化学
背景情况:
- 多克索鲁比 (DOX) 是一种强效的化疗剂,但其临床使用受到心脏毒性限制.
- 对DOX诱导的心脏损伤的保护剂的研究对于改善癌症患者的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 在小鼠模型中评估利芬素 (RIF) 在减轻多克索鲁比辛诱导的心脏毒性的疗效.
- 评估RIF对心脏功能,氧化应激和DOX治疗后矿物平衡的影响.
主要方法:
- 成年雄性白色老鼠被分为四组:对照组,DOX,DOX + RIF (低剂量) 和DOX + RIF (高剂量).
- 进行了心脏组织的组织病理学检查.
- 生物化学测定测量了心脏酶 (CK,LDH,AST,cTnI),ANP,VEGF,氧化应激标志物 (MDA,SOD) 和矿物质 (Na,K,P,Ca).
主要成果:
- DOX治疗 (15 mg/kg) 诱导显著的心脏毒性,由组织学损伤和心脏酶和氧化应激标志物升高的证据证明.
- 同时服用RIF显著降低了心脏标志物中DOX诱导的升高,氧化应激和矿物质失衡,同时增加了抗氧化酶活性 (SOD).
- 与较低剂量 (0.107 mg/kg) 相比,RIF的较高剂量 (0.214 mg/kg) 显示出更好的心脏保护作用.
结论:
- 利芬素在小鼠中表现出显著的心脏保护作用,防止多克索鲁比诱导的心脏毒性.
- 瑞芬素的保护机制似乎涉及其抗氧化特性.
- 利芬素具有作为辅助疗法的潜力,可以减轻多克索鲁比化疗的心脏副作用.
