工业赞助的后期临床试验的碳足迹
Neil Mackillop1, Jayesh Shah2, Michael Collins2
1Late Clinical Development, Cardiovascular, Renal and Metabolism, AstraZeneca PLC, Cambridge, UK neil.mackillop@astrazeneca.com.
使用生命周期评估量化制药临床试验的碳足迹是可行的. 第三阶段试验会产生大量的排放,因此需要为净零目标采取战略方法.
科学领域:
- 环境科学与公共卫生
- 临床试验方法论 临床试验方法论
- 制药行业的可持续性 制药行业的可持续性
背景情况:
- 制药行业面临着越来越大的压力,需要减少对环境的影响.
- 临床试验,特别是后期研究,是潜在的碳排放减少的一个重要领域.
- 量化临床试验的碳足迹是开发可持续实践的关键第一步.
研究的目的:
- 量化制药行业赞助的第三阶段临床试验样本的碳足迹.
- 开发一种可复制的方法来评估未来试验对环境的影响.
- 在临床试验操作中确定碳排放的关键驱动因素.
主要方法:
- 对三项代表性III期试验 (心血管,瘤,呼吸) 进行了全面生命周期评估 (LCA).
- 该LCA方法遵循英国国家卫生服务的指导,用于评估护理途径的可持续性.
- 在所有已完成,正在进行和计划的试验阶段,对所有来源的排放量进行了量化.
主要成果:
- 心血管试验产生了2498CO2e,瘤试验产生了1632CO2e (前3年),呼吸试验产生了1437CO2e.
- 该研究证实,III期试验导致大量的碳排放.
- 每个试验的每个患者的排放量都被计算出来,提供了一个规范化的指标.
结论:
- 追溯生命周期评估是评估大型临床试验碳足迹的可行方法.
- 识别排放驱动因素使得能够制定实现净零碳临床试验的策略.
- 该研究鼓励更广泛地采用LCA方法,以尽量减少临床研究对环境的影响.
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